Organische Chemie an der Hochschule Emden/ Leer

Karteikarten und Zusammenfassungen für Organische Chemie an der Hochschule Emden/ Leer

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Herstellung von Methanol

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über die Chlorierung von Methan 

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Hydroformylierung
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Trivialname von CHCl3

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Andere Bezeichnungen für Methanol

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Nutzung von Methanol

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Chlorierung und Bromierung von Benzol

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Organische Chemie

Herstellung von Methanol
  • aus Synthesegas
  • Niederdruck- (<10MPa), Mitteldruck- (>10MPa), Hochdruckverfahren (>25MPa)
  • CO+2H2 -> CH3-OH
  • Katalysatoten: Metalloxide von Cu, Zn, Cr, Al

Organische Chemie

über die Chlorierung von Methan 
  • wichtigste technische Anwendung der radikalischen Halogenierung
  • CH4+Cl2->Methanchloride, bei 440°C, HCl wird abgeführt
  • Keine unerwünschten Nebenprodukte
  • Produkte leicht auseinander destillierbar
  • Nur (wie hier) bei Methan brauchbar, da niedrige Zahl unterschiedlicher Produkte

Organische Chemie

Hydroformylierung
technisch bedeutende, homogen katalysierte Reaktion von Olefinen mit Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff

Organische Chemie

Trivialname von CHCl3
Chloroform

Organische Chemie

Andere Bezeichnungen für Methanol
  • Methylalkohol
  • Carbinol

Organische Chemie

Substituenten mit +M-Effekt
  • Halogene
  • -OR, -NR
  • usw.

Organische Chemie

anderer Begriff für 1-Propanol
n-Propylalkohol

Organische Chemie

Substituenten mit +I-Effekt
  • -MgX, -Li
  • -CH3, -C2H5

Organische Chemie

Nutzung von Methanol
  • industriell bedeutendster Alkohol
  • Herstellung von Formaldehyd (Haupteinsatzgebiet)
  • Herstellung von Essigsäure 
  • Methylierungsmittel in industriellen Synthesen (z.B. Methylamin)
  • Lösungsmittel
  • Energieträger
  • Herstellung von Methyl-tert-butylether (MTBE) durch Addition an Isobuten, MTBE ist Lösungsmittel und Antiklopfmittel für Verbrennungsmotoren

Organische Chemie

Substituenten mit -I Effekt
  • Halogene
  • CH=CH2
  • -OR, -OH
  • -NH2, -NR2, -NO2
  • U.v.m.

Organische Chemie

Substituenten mit -M-Effekt
  • -BR2
  • C=O
  • C=N
  • NO2
  • usw.

Organische Chemie

Chlorierung und Bromierung von Benzol
  • elektrophile aromatische Substitution
  • Reaktion von Benzol mit Cl2 bzw. Br2
  • Katalysator AlCl3 bzw. FeBr3
  • Reaktion Halogen&Katalysator, Entstehung von Halogen-Kation, welches angreift, H-Atom aus Benzol reagiert mit Katalysator zu HCl bzw. HBr

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