organische Chemie an der Fachhochschule Münster

Karteikarten und Zusammenfassungen für organische Chemie an der Fachhochschule Münster

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Substituent 2. Ordnung

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Mesomerie

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Aromatische Heterocyclen

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Faltblattstruktur

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Polypeptid

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Alicyclische KW-Verbindungen

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Aliphatische KW-Verbindungen

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Alkane (Parraffine)

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Aromatische KW-Verbindugnen

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Hückel-Regel

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Carbonylgruppe

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Carbonsäureamid

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Beispielhafte Karteikarten für organische Chemie an der Fachhochschule Münster auf StudySmarter:

organische Chemie

Substituent 2. Ordnung

Erstsubstituent, der einen zweiten Substituenten in meta-Position dirigiert

organische Chemie

Mesomerie

freie Elektronenpaare oder Pi-Elektronen führen durch Delokalisation zu verschiedenen Grenz-/Resonanzstrukturen

organische Chemie

Aromatische Heterocyclen

ringförmige KW-Verbindungen mit Heteroaromaten, die die Hückel-Regel erfüllen

organische Chemie

Faltblattstruktur

sekundäre Proteinstruktur durch H-Brückenbindungen aus der Primärstruktur resultierend

organische Chemie

Polypeptid

Verknüpfungsprodukt von ca. 10-100 AS unter Kondensation

organische Chemie

Alicyclische KW-Verbindungen

ringförmige KW-Verbindungen

organische Chemie

Aliphatische KW-Verbindungen

verzweigte oder unverzweigte lineare KW-Verbindungen

organische Chemie

Alkane (Parraffine)

gesättigte KW-Verbindungen, sehr unpolar, sehr reaktionsträge durch stabile Tetraederform, hydrophob und lipophil, sp3-hybridisiert

Rotationssymmetrie, exotherme Verbrennung, typische Reaktion= Sr

organische Chemie

Aromatische KW-Verbindugnen

KW-Verbindungen, die die Hückel-Regel erfüllen

organische Chemie

Hückel-Regel

Aromaten= planar, cyclisch, 4n+2 Pi-Elektronen

n= ganzzahlige Werte einsetzbar

organische Chemie

Carbonylgruppe

C-Atom mit Doppelbindung zu O und 2 Einfachbindungen zu anderen organischen Resten

organische Chemie

Carbonsäureamid

Kondensationsprodukt aus Carbonsäure und NH3 und Amin

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Organische Chemie

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