Wichtige Proteine/ Enzyme an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

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Transacetylase

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Ligase

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Permease 
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kleine GTPasen

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 Beta galactosidase 

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Restriktionsenzyme / Restriktionsendonukleasen 

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Transkriptionsfusion

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Ribozyme

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Phospholipase C

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Rekombinase

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Phospolipasen 

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Polymerasen

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Wichtige Proteine/ Enzyme

Transacetylase
Katalysiert anheftung von acetylgruppen an phenyl- thiophenyl- und nitrophenylgalactosidasen ( aus lacA) 

Wichtige Proteine/ Enzyme

Ligase

Katalyse einer kovalenten Bindung zweier Moleküle, 

- bei Bakterien: besitzen eine, Cofaktor: NAD (Nicotinamidadeninindinucleotid)

- bei Eukaryoten: mehrere verschiedene Ligasen, Cofaktor: ATP - über Spaltung von NTP - P (ATP- ADP)

Wichtige Proteine/ Enzyme

Permease 
Membrangebundenes Protein, das die Aufnahme von Lactose in die Zelle ermöglicht (aus lacY)

Wichtige Proteine/ Enzyme

kleine GTPasen
sind kleine Proteine, die durch die alternierende Bindung der Nukleotide GDP oder GTP als molekulare „Schalter“ in Signaltransduktionsketten fungieren.

Der Wechsel von GDP- zu GTP-gebundener Form und damit die Aktivierung der GTPasen wird durch sogenannte „guanine nucleotide exchange factors“ (GEF) katalysiert

- Ras, Ral: Sind am Wachstum und der Differenzierung von Zellen beteiligt

- Rho, Rac, Cdc42, Ral: Regulieren den Aufbau des Cytoskeletts und damit Zellgestalt und Zellmigration

- Ran: Nukleärer Import

- Arf, Rab-Familie, Ral: regulieren die Exozytose und Endozytose sowie den intrazellulären Vesikeltransport

Wichtige Proteine/ Enzyme

 Beta galactosidase 

Tetramer aus 4 gleichen UE mit je 1023 AS. Spaltet Lactose in Glucose und Galactose (aus lacZ) und katalysiert ebenfalls die Umwandlung von Lactose in Allolactose

Wichtige Proteine/ Enzyme

Restriktionsenzyme / Restriktionsendonukleasen 

- können die DNA an bestimmten Positionen erkennen und schneiden 

- Treten in Bakterien und Archaeen auf (Abwehr von Bakteriophagen)

- erkennen fremde DNA am fehlenden Methylierungsmuster oder an einer sonst nicht vorkommenden DNA-Sequenz und hydrolysieren dann die Fremd-DNA 

Wichtige Proteine/ Enzyme

Transkriptionsfusion

Klonierung eines promotorlosen Gens, das die Ribosomenbindungsstelle und das eigene Startcodon enthält, hinter einen Fremdpromotor oder hinter ein anderes Gen, so daß das klonierte Gen von dem Fremdpromotor abgelesen wird. Der Leseraster des klonierten Gens spielt dabei keine Rolle. Es kommt nicht zur Synth. eines Fusionsproteins

- zur Untersuchung von promotoraktivität

Wichtige Proteine/ Enzyme

Ribozyme
Selbst spleißende introns/ RNA, enzymatische Funktion der RNAs (ging eventuell der DNA voraus), kein spleisosom benötigt 

Wichtige Proteine/ Enzyme

Phospholipase C

spaltet vor Phosphoratom der Phosphatgruppe

- bildet zb die kleine intrazelluläre Signalmoleküle Inositoltriphosphat und Diacylglycerin ( wichtig bei GProtein gekoppelter signalübertragung mit Second Messengern) 

Wichtige Proteine/ Enzyme

Rekombinase

katalyse homologer mit nicht homologer DNA stränge bei holliday junction - genetische Diversität, Reparatur mutierter Gene

Wichtige Proteine/ Enzyme

Phospolipasen 

Spaltung von Phospholipiden in Fettsäuren und weiter lipophile Substanzen

Wichtige Proteine/ Enzyme

Polymerasen

die Polymerisation von Nukleotiden, die Grundbausteine der Nukleinsäure, wird katalysieren - Herstellung Nukleinsäuren, DNA/RNA

- bei Eukaryoten mindestens 3, bei Prokaryoten sind es genau 3 (I, II, III)

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