Histologie s1 - ÉPITH2LIUMS GLANDULAIRES at University of Medicine and Pharmacy of Cluj-Napoca

NOYAU:

• Cellules jeunes (en division): noyau euchrome (moins dense) et volumineux + nucléoles = transcription.
• Cellules adultes: actives avec noyau eu/hypochrome nucléolé car synthèse de protéines, ou inactives avec noyau hyperchrome (dense/compact) car peu de transcription.
• Cellules vieilles: noyau pycnotique hyperchrome puis fragmenté, donc visiblement absent.

CYTOPLASME en H-E:

• acidophile: cellules adultes. Structures colorées par éosine, donc basiques. La plupart ds composants cytoplasmiques (mitochondries + vésicules de sécrétion).
• basophile: cellules jeunes. Structures colorées par hématoxyline donc acides. ADN, ARN (ribosomes).

ZONES NON COLORÉES:

vacuoles de sécrétion.

4 types fondamentaux:

• épithéliums (revêtement, sécrétion)
• tissus conjonctifs ( + sang)
• tissus musculaires
• tissus nerveux

Rôle: recouvre et limite l'organisme (téguments), tapisse les cavités internes (mucqueuses).

Morphologie: cellules juxtaposées, adhérentes (substance de ciment réduite). 

aka tissus de liaison/soutien.

Rôle: jonction entres autres tissus/organes (TCL, adipeux), soutien (cartilage, os).

Morphologie: cellules étoilées (prolongements) + SF + fibres.

Rôle: contraction musculaire

Morphologie: cellules allongées (myocytes) + actines + myosine (=/= fibres)

Rôle: élaboration, transmission, réception de l'influx nerveux.

Moprhologie: cellules étoilées (prolongements +++) +  neuropile ( // SF). 

! =/= fibres

Présente chez tissus épithéliaux et non-épithéliaux. 

Caractéristiques: 

linéaire, épaisseur variable, amorphe, dense aux électrons, assise polysaccharidique + fin réseau de réticuline.

Sépare épithéliums / tissus conjonctifs.

Colorations:

• HE: invisible.
• PAS (réactif Schiff): rouge-violet (polysaccharides)
• Imprégnation argentique: noir (polysaccharide + réticuline).
• immunocytochimie: brune.  

Composition:

* Lame basale = lame dense (cellules épithéliales, 40-60nm), ! lame rare = artefact.

- réseau électrodense de filaments fins de collagène IV (le + abondant) inclus dans:

- matrice amorphe:

• protéoglycans (perlécan + agrin pour volume et régulation du passage d'ions)
• glycoprotéines (laminines pour l'assemblage de la mb , entactines pour liaison laminine et collagène IV)
• protéines transmembranaires (intégrines = récepteurs laminine)
• molécules d'adhésion cellulaire (fibronectine vers lame réticulaire).

* Lame réticulaire: élaborée par cellules conjonctives, composée de collagène (I, III, IV) ancrée à lame basale par fibronectine, collagène VII et fibrilline.

Rôles: 

• support pour l'épithélium
• adhérence (jonction dermo-épidermique)
• barrière mécanique (s'oppose à l'expansion des cellules épithéliales, ex: tumeurs)
• filtre: par collagène type IV (filtre physique) et perlécans (filtres chimiques). fonction altérée en cas de diabète.
• réparation: dirige migration cellulaire pour guérison des plaies.

3 feuillets embryonnaires:

Ectoderme:

• épiderme + annexes
• épithéliums des cavités buccale + nasale, du canal anal
• épithélium sensoriel de l'oreille interne
• muqueuse olfactive
• rétine
• épithélium glandulaire endocrine (neurohypohpyse + médullosurrénale). 

Mésoderme:

• endothélium (vascu)
• mésothélium (séreuses)
• épithéliums des tubes rénaux

Endoderme: 

• épithéliums des voies respiratoires, tube digestif, glandes annexes.

* Tissus conjonctifs + musculaires : origine mésodermo-mésenchymale SAUF

cellules myoépithéliales = origine ectodermique

* Normales:

Régénération: assure le maintien de l'intégrité morpho-fonctionnelle du tissu. 

* Anormales:

modification de structure:

• métaplasie : régénération anormale pour s'accommoder aux conditions environnantes (fumeurs: épithélium trachéal devient EPS non-kératinisé).
• dégénérescence : causée par facteurs bio, vascu, métabo et physico-chimiques. désintégration cellulaire.
• dystrophie : apparition de substances inhabituelles dans le cytoplasme, habituellement absentes ou en petites qtés (lipides, glycogène, amyloïde). globale/locale, cause métabolique (dégradation/stockage de composants cl).

modifications de maturation:

• anaplasie : défaut de croissance. Cellules immatures, tissus anarchiques (tumeurs).

modifications de volume:

• atrophie: réduction volume cellulaire, hypo-fontionnalité.
• hypertrophie: augmentation volume cellulaire, hyper-fonctionnalité.

modification de nombre:

• hypoplasie : réduction nombre de cellules, hypo-fonctionnalité.
• hyperplasie : augmentation nombre de cellules (tumeurs).

ORGANE:

plusieurs tissus distincts se regroupant pour remplir des fonctions spé.

 2 types:

• tubulaire: plusieurs tuniques tissulaires + lumière (vaisseaux, organes digestifs)
• parenchymateux: capsule (tissu conjonctif) + parenchyme (tissu propre ou épithéliums sécrétoires divisés en lobules/plages/cordons/îlots etc.) + stroma (tissu conjonctif aec paquet vasculo-nerveux)

SYSTÈME: cellules à fonction analogue disséminées dans différentes régions anatomiques (système neuro-endocrinien diffus)

APPAREIL: groupe d'organes à fonction similaires ou reliées (appareil digestif)

appareil digestif : langue, œsophage, estomac, intestin, foie, pancréas exocrine, rectum.

Structures surcellulaires.

Ensemble de cellules géométriques, adhérentes, juxtaposées, en couches continues. 

Rôle: 

• Recouvrir la surface externe + cavités internes du corps.
• Plus grande partie du parenchyme (organes parenchymateux) 
• Structure fonctionnelle des glandes + organes viscéraux.

Classification fonctionnelle:

• E. de revêtement: recouvrent surface et cavités du corps.
• E. glandulaires: secrétion.
• E. sensoriels: organes des sens.

Fonctions:

• Protection: mécanique (kératine), physique (mélanine contre UV), clinique (mucus de l'estomac).
• Absorption: endocytose et pinocytose (tube proximal du rein).
• Sécrétion: humeur, mucus, protéines.
• Excrétion: épithéliums glandulaires
• Glissement: épithéliums simples pavimenteux
• Transport transcellulaire: passif (gaz respiratoires), actif (médié par IgA pour aa et glu).
• Perméabilité sélective: mb basale + jonctions.
• Réception sensorielle: épithéliums sensoriels.