Pharmacologie at Université De Montréal | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN

quel est l'effet d'un effet de premier passage ?

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TESTE DEIN WISSEN

La conséquence est une diminution des concentrations du médicament et de son effet

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TESTE DEIN WISSEN

les réactions de conjugaison sont impliquées dans quoi ?

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TESTE DEIN WISSEN

la détoxification des endo et des xénobiotiques (produit toxique même a faible quantité)

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TESTE DEIN WISSEN

Le médicament peut être basique ou acide, cela peut avoir un impact

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TESTE DEIN WISSEN

Selon le pH du médicament l’absorption ne va pas se faire de la même manière / par les meme
transporteur

-> on peut retrouve une diffusion passive lorsque le médicament n'est pas ionisé 

=> va être influencer par le pH de l'intestin et le pH du médoc 

-> si le médoc est ionisé, il va avoir moins de chance de pénétrer par diffusion passive, il faut alors trouver d'autre moyen ( transporteur ) 


voir diapo 53

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TESTE DEIN WISSEN

Qu’arrive-t-il si on bloque les SLC ?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

Si on coupe eux : on va diminuer la quantité qui va se rendre dans le sang ( car il n’y en a pas qui
vont rentrer et il y en a qui vont sortir à cause des transporteur ABC)
On n’en absorbe pas bcp
 On diminue Cmax
 On diminu SSC
 On ne change pas T1/2

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TESTE DEIN WISSEN

nomme les rôle du CYP450

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TESTE DEIN WISSEN

il est important dans la biotransformation des composés exogènes ( composé qui sont nocif, cancérigène,..)

-> chaque isoforme ( type ) sont en mesure de biotransformer plusieurs substrat 

*Une isoforme peut métaboliser plusieur médoc et un médoc peut avoir différentes voies de métabolisme*


il est en mesure de produire des métabolites inactifs ou actifs (prodrogues) 

-> exemple la codéine => métabolite = morphine ( métabolite actif)


il fait le biotransformation/catabolisme des composes endogène


il est aussi en mesure de faire la synthèse de composés endogènes

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TESTE DEIN WISSEN

Nomme les différents paramètres pharmacocinétiques qu’on obtient avec une courbe C max -> concentration max plasmidique

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

T ½ -> lors qu’on a une diminution de ½ de la concentration plasmidique ➔ Le but est de pouvoir prédire comment le médoc va avoir un impact sur le patient, de savoir quand changer les dose ou de les ajuster


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TESTE DEIN WISSEN
En quoi les déterminants cinétique est important ?
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TESTE DEIN WISSEN
C’est avec cela qu’on est en mesure de voir l’efficacité, les doses,..
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TESTE DEIN WISSEN

Le temps de Demi-vie ?


Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN


Reflète la vitesse d’élimination du médoc ainsi que son volume de distribution Lors qu’on se retrouve avec la concentration max diminuer de 1/2

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Comment de fait la diffusion ?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

La majorité des organes ne font pas bcp de diffusion passive, la méthode la plus courante est
avoir recours a des transporteurs

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TESTE DEIN WISSEN

Comment sont distribuer les transporteurs d’influx et d’afflux ?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

On va retrouver les deux types de transporteur au même endroit de sorte qu’on se retrouve en
équilibre ( de sorte que la biodisponibilité soit en équilibre => la quantité de médoc qui se
retrouve dans le sang)
 Duodénum
 Jéjunum
 Iléus
 Colon

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TESTE DEIN WISSEN

présisément, ou retrouve-t-on le P450 ?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

complexe d’oxydo-réduction présent dans la couche lipidique de la membrane du RER

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TESTE DEIN WISSEN

qu'est-ce que la clairance intrinsèque ?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

la capacité d'un système enzymatique ou des transporteurs à épurer une substance en l'absence de facteurs limitants

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Q:

quel est l'effet d'un effet de premier passage ?

A:

La conséquence est une diminution des concentrations du médicament et de son effet

Q:

les réactions de conjugaison sont impliquées dans quoi ?

A:

la détoxification des endo et des xénobiotiques (produit toxique même a faible quantité)

Q:

Le médicament peut être basique ou acide, cela peut avoir un impact

A:

Selon le pH du médicament l’absorption ne va pas se faire de la même manière / par les meme
transporteur

-> on peut retrouve une diffusion passive lorsque le médicament n'est pas ionisé 

=> va être influencer par le pH de l'intestin et le pH du médoc 

-> si le médoc est ionisé, il va avoir moins de chance de pénétrer par diffusion passive, il faut alors trouver d'autre moyen ( transporteur ) 


voir diapo 53

Q:

Qu’arrive-t-il si on bloque les SLC ?

A:

Si on coupe eux : on va diminuer la quantité qui va se rendre dans le sang ( car il n’y en a pas qui
vont rentrer et il y en a qui vont sortir à cause des transporteur ABC)
On n’en absorbe pas bcp
 On diminue Cmax
 On diminu SSC
 On ne change pas T1/2

Q:

nomme les rôle du CYP450

A:

il est important dans la biotransformation des composés exogènes ( composé qui sont nocif, cancérigène,..)

-> chaque isoforme ( type ) sont en mesure de biotransformer plusieurs substrat 

*Une isoforme peut métaboliser plusieur médoc et un médoc peut avoir différentes voies de métabolisme*


il est en mesure de produire des métabolites inactifs ou actifs (prodrogues) 

-> exemple la codéine => métabolite = morphine ( métabolite actif)


il fait le biotransformation/catabolisme des composes endogène


il est aussi en mesure de faire la synthèse de composés endogènes

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Q:

Nomme les différents paramètres pharmacocinétiques qu’on obtient avec une courbe C max -> concentration max plasmidique

A:

T ½ -> lors qu’on a une diminution de ½ de la concentration plasmidique ➔ Le but est de pouvoir prédire comment le médoc va avoir un impact sur le patient, de savoir quand changer les dose ou de les ajuster


Q:
En quoi les déterminants cinétique est important ?
A:
C’est avec cela qu’on est en mesure de voir l’efficacité, les doses,..
Q:

Le temps de Demi-vie ?


A:


Reflète la vitesse d’élimination du médoc ainsi que son volume de distribution Lors qu’on se retrouve avec la concentration max diminuer de 1/2

Q:

Comment de fait la diffusion ?

A:

La majorité des organes ne font pas bcp de diffusion passive, la méthode la plus courante est
avoir recours a des transporteurs

Q:

Comment sont distribuer les transporteurs d’influx et d’afflux ?

A:

On va retrouver les deux types de transporteur au même endroit de sorte qu’on se retrouve en
équilibre ( de sorte que la biodisponibilité soit en équilibre => la quantité de médoc qui se
retrouve dans le sang)
 Duodénum
 Jéjunum
 Iléus
 Colon

Q:

présisément, ou retrouve-t-on le P450 ?

A:

complexe d’oxydo-réduction présent dans la couche lipidique de la membrane du RER

Q:

qu'est-ce que la clairance intrinsèque ?

A:

la capacité d'un système enzymatique ou des transporteurs à épurer une substance en l'absence de facteurs limitants

pharmacologie

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