Réactivité at Université De Liège | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN

Dérivé halogéné + Y: (ex: NH3)

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

(substitution nucléophile) en compétition avec réact d'élimination

--> R-CH2-CH2-Y+ + X-



Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Alcool + H2SO4 à 170°C

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

(déshydratation)

Intramoléculaire (1 molécule d'alcool)

R-CH=CH-R’ + H2O  Alcène Zaitsev

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TESTE DEIN WISSEN

Réactif de Grignard ou organomagnésien + R'X


Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

(substitution nucléophile)

Alcane R-CH2-CH2-R’ 


Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Alcool + B(base)

R-CH2-CHOH-R’ 
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

(acide-base)

R-CH2-CHR’-O- Alkoxyde

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Alcool + H2SO140°C

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

(Déshydratation)

intermoléculaire (2 molécules d'alcool)

R-CH2-CHR’-O-CHR’-CH2-R + H2O Ether

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Alcool + HY (acide) H+ = agent de         R-CH2-CHOH-R’                 protonation pour transformer OH en bon groupe partant Y = groupe nucléophile 

 

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

(Substitution nucléophile)

R-CH2-CHY-R' + H2O

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TESTE DEIN WISSEN

Réactif de Grignard ou organomagnésien + HA


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TESTE DEIN WISSEN

(acide-base)

Alcane R-CH2-CH3

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Ether (R-O-R') + HA (acide fort)

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

R'A + R-OH (dériv halogéné + alcool)

Formation de l'alcool le + subst


Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Amine (R-NH2) + Aldéhyde ou cétone

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TESTE DEIN WISSEN

Si amine PM R-NH2

R-N=CR''-CHR'' IMINE


Si amine SEC R-NHR''

R-NR'''-CR'=CHR'' ENAMINE

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TESTE DEIN WISSEN

Epoxyde (cycle C-C-O) + H+

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TESTE DEIN WISSEN

(hydrolyse acide)

R-CHOH-CHOH-R' DIOL

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Réactif de Grignard ou organomagnésien + Aldéhyde/Cétone


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TESTE DEIN WISSEN

(addition nucléophile)

R-CH2-CH2-CR’2-OH Alcool

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Epoxyde (cycle C-C-O) + LiAlH4

(= précurseur de H-)


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TESTE DEIN WISSEN

R-CH2-CHOH-R' ALCOOL

H sur le C le moins subst

Lösung ausblenden
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Q:

Dérivé halogéné + Y: (ex: NH3)

A:

(substitution nucléophile) en compétition avec réact d'élimination

--> R-CH2-CH2-Y+ + X-



Q:

Alcool + H2SO4 à 170°C

A:

(déshydratation)

Intramoléculaire (1 molécule d'alcool)

R-CH=CH-R’ + H2O  Alcène Zaitsev

Q:

Réactif de Grignard ou organomagnésien + R'X


A:

(substitution nucléophile)

Alcane R-CH2-CH2-R’ 


Q:

Alcool + B(base)

R-CH2-CHOH-R’ 
A:

(acide-base)

R-CH2-CHR’-O- Alkoxyde

Q:

Alcool + H2SO140°C

A:

(Déshydratation)

intermoléculaire (2 molécules d'alcool)

R-CH2-CHR’-O-CHR’-CH2-R + H2O Ether

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Q:

Alcool + HY (acide) H+ = agent de         R-CH2-CHOH-R’                 protonation pour transformer OH en bon groupe partant Y = groupe nucléophile 

 

A:

(Substitution nucléophile)

R-CH2-CHY-R' + H2O

Q:

Réactif de Grignard ou organomagnésien + HA


A:

(acide-base)

Alcane R-CH2-CH3

Q:

Ether (R-O-R') + HA (acide fort)

A:

R'A + R-OH (dériv halogéné + alcool)

Formation de l'alcool le + subst


Q:

Amine (R-NH2) + Aldéhyde ou cétone

A:

Si amine PM R-NH2

R-N=CR''-CHR'' IMINE


Si amine SEC R-NHR''

R-NR'''-CR'=CHR'' ENAMINE

Q:

Epoxyde (cycle C-C-O) + H+

A:

(hydrolyse acide)

R-CHOH-CHOH-R' DIOL

Q:

Réactif de Grignard ou organomagnésien + Aldéhyde/Cétone


A:

(addition nucléophile)

R-CH2-CH2-CR’2-OH Alcool

Q:

Epoxyde (cycle C-C-O) + LiAlH4

(= précurseur de H-)


A:

R-CH2-CHOH-R' ALCOOL

H sur le C le moins subst

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