Biochemie at Universität zu Lübeck

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Neurodegenerative Erkrankungen durch Proteinaggregate

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Wie viel ATP liegt im Körper vor und wie viel wird verbraucht?

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Was sind Mucopolysaccharidosen?

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Was ist der Unterschied zwischen Amylopektin und Glykogen?

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PDH

Co-Enzyme

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Aus welchen Enzym-Untereinheiten besteht der PDH-Komplex?

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Glykoproteine

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Wie entstehen Glukosamine?

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Wo entsteht Laktat?

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Aufgabe der Erythrozyten

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Aus welchen Sekundärstruktur Elementen Bestehen Hämoglbin und Myoglobin?

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Myoglobin 

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Biochemie

Neurodegenerative Erkrankungen durch Proteinaggregate

- Prion

- Alzheimer

- Huntington

- Parkinson


Biochemie

Wie viel ATP liegt im Körper vor und wie viel wird verbraucht?

100g liegen vor--> haben hohe Umsatzgeschwindigkeit


  • ein ruhender Mensch verbraucht ~1,7 kg ATP/h
  • während des Trainings erhöht sich dieser Wert auf ~30 kg ATP/h
    ➜ ein 2-stündiger Lauf verbraucht ~60 kg ATP

Biochemie

Was sind Mucopolysaccharidosen?

Erkrankunge, bei denen Glykosaminoglykane nicht abgrbaut werden können

- gehören zu lysosomalen Speicherkrankheiten

Biochemie

Was ist der Unterschied zwischen Amylopektin und Glykogen?

Amylopectin:

  • Amylopektin ist der Hauptbestandteil der natürlichen pflanzlichen Stärke (Stärke= Amylose + Amylopektin)
  • D-Glucose-Monomere sind dabei α-1,4-glycosidisch miteinander verbunden
  • alle 24-30 Glukosemoleküle ist eine Seitenkette α-1,6-glycosidisch verknüpft 


Glykogen:

  • verzweigtes Polysaccharid
  • Glucosebausteine meist α-1,4-glykosidisch geknüpft
  • Alle 10-11 Glukosemoleküle ist eine Seitenkette α-1,6-glycosidisch verknüpft


Biochemie

PDH

Co-Enzyme

 Umwandlung von Pyruvat in Acetyl-CoA 


    • erfordert drei Enzyme und fünf Coenzyme
      • TPP
      •  Lipoamid
      •  FAD
    • sind katalytische Coenzyme, 
      • CO2 
      •  NAD+ 
    • sind stöchiometrische Coenzyme (d.h. Cofaktoren, die als Substrate fungieren)

Biochemie

Aus welchen Enzym-Untereinheiten besteht der PDH-Komplex?

  • Pyruvatdehydrogenase (E1)
    • TPP
    • oxidative Decarboxylierung von Pyruvat
  • Dihydrolipoyl-Transacetylase (E2)
    • Lipoamid
    • Transfer der Acetylgruppe auf CoA
  • Dihydrolipoyl-Dehydrogenase (E3)
    • FAD
    • Regenerierung der oxidierten Form des Lipoamid

Biochemie

Glykoproteine

Definition

  • Proteine mit angehängten kurzen Kohlenhydratketten (Proteinanteil hier deutlich höher, verhalten sich chemisch wie Proteine)
  • häufig enthaltenes Kohlenhydrat: N-Acetylglucosamin (wird an Asparaginreste von Proteinen gebunden, sog. N-Glykosylierung


Funktion

  • Membranproteine, Plasmaproteine, Mucine
    • häufig enthaltene Aminosäuren in Mucinen: Kohlenhydratketten der Mucine sind meist mit Serin- und Threoninresten des Proteinanteils verbunden

Biochemie

Wie entstehen Glukosamine?

Austausch einer Hydroxyl- gegen eine Aminogruppe 

  • Acetylierung der Aminogruppe --> N-Acetyl-Glcosamin

Biochemie

Wo entsteht Laktat?

--> Lactat entsteht kontinuierlich beim anaeroben Abbau von Glucose in den Erythrozyten, bei körperlicher Anstrengung außerdem auch im Muskelgewebe.

Biochemie

Aufgabe der Erythrozyten

  • transportiert O2 von Lunge zu den Zellen des Gewebes
  • Transportiert CO2 vom Gewebe zur Lung

Biochemie

Aus welchen Sekundärstruktur Elementen Bestehen Hämoglbin und Myoglobin?

ausschließliche Alpha-Helices

Biochemie

Myoglobin 

Wo, Struktur?

  • Sauerstoffspeicher in Muskeln 
  • besteht aus einer Polypeptidkette- ->(tertieärstruktur)

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