Organische Chemie at Universität zu Köln

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Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

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Konformere

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Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

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Was ist an einer Einfachbindung besonders?

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CIP-Nomenklatur

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Konstitution

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Aromat Regeln
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Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

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Racemat

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Markonikov - Regel

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Wie spaltet / trennt man Racemate?


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Was ensteht bei einer homolytischen Trennung?

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Organische Chemie

Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

109,5°

Organische Chemie

Konformere

Moleküle, die durch Rotation ineinander überführt werden können

Organische Chemie

Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

Hybridisierung - 4

Organische Chemie

Was ist an einer Einfachbindung besonders?
Es herrscht freie Rotation -> Konformationen
gestaffelt oder verdeckt

Organische Chemie

CIP-Nomenklatur
1. Höchster Substituent
2. Lenkrat zum Nächst-Höchsten (darauffolgende Substituenten)
3. Uhrzeigersinn = R
sonst S

Organische Chemie

Konstitution

Moleküle mit gleiches Summenformel, die aber anders verknüpft sind

Organische Chemie

Aromat Regeln
- Cyclisch
- Planar
- durchgehend konjugiert
- (4n + 2) Elektronen

Organische Chemie

Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

1. Längste Kette
2. Höchster Substituent
3. Kleinste Positionsnummer

Organische Chemie

Racemat

1:1 Mischung zweier Enantiomeren

Organische Chemie

Markonikov - Regel

Bei Addition von H + Hal an eine C=C-DoBi findet sich das Hal am höher substituierten C-Atom
Einfache Zugabe von H-Br

Organische Chemie

Wie spaltet / trennt man Racemate?


Durch Kristallisation = diasteremere Salze

Organische Chemie

Was ensteht bei einer homolytischen Trennung?

2 Radikale
getrennt werden 2 gleiche Atome

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