Organische Chemie at Universität zu Köln

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Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

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Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

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Was ist an einer Einfachbindung besonders?

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Konformere

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Konstitution

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Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

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CIP-Nomenklatur

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Definition Chiralität

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Formel zur Bestimmung der maximalen Stereozentren

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Racemat

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Wie spaltet / trennt man Racemate?


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Was ensteht bei einer homolytischen Trennung?

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Exemplary flashcards for Organische Chemie at the Universität zu Köln on StudySmarter:

Organische Chemie

Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

Hybridisierung – 4

Organische Chemie

Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

109,5°

Organische Chemie

Was ist an einer Einfachbindung besonders?

Es herrscht freie Rotation -> Konformationen
gestaffelt oder verdeckt

Organische Chemie

Konformere

Moleküle, die durch Rotation ineinander überführt werden können

Organische Chemie

Konstitution

Moleküle mit gleiches Summenformel, die aber anders verknüpft sind

Organische Chemie

Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

1. Längste Kette
2. Höchster Substituent
3. Kleinste Positionsnummer

Organische Chemie

CIP-Nomenklatur

1. Höchster Substituent
2. Lenkrat zum Nächst-Höchsten (darauffolgende Substituenten)
3. Uhrzeigersinn = R
sonst S

Organische Chemie

Definition Chiralität

Molekül kommt in Form zweier Enantiomeren vor

Organische Chemie

Formel zur Bestimmung der maximalen Stereozentren

2^n

Organische Chemie

Racemat

1:1 Mischung zweier Enantiomeren

Organische Chemie

Wie spaltet / trennt man Racemate?

Durch Kristallisation = diasteremere Salze

Organische Chemie

Was ensteht bei einer homolytischen Trennung?

2 Radikale
getrennt werden 2 gleiche Atome

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