Mikroskop (M) at Universität Zu Köln | Flashcards & Summaries

Lernmaterialien für Mikroskop (M) an der Universität zu Köln

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TESTE DEIN WISSEN
Dunkelfeld-Mikroskopie
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TESTE DEIN WISSEN
Licht kommt von der Seite (nicht unten), Hintergrund bleibt dunkel
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TESTE DEIN WISSEN

Phasenkontrast-Mikroskopie 


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TESTE DEIN WISSEN

Erzeugung eines Hell-Dunkel-Kontrasts, So ist eine direkte Abbildung von Strukturen möglich (keine Einfärbung von Nöten)

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TESTE DEIN WISSEN

Köhlern


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TESTE DEIN WISSEN

Einstellen der optimalen Beleuchtung


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TESTE DEIN WISSEN

Objektiv


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TESTE DEIN WISSEN

zu betrachtende mikroskopische Präparat wird in einer Zwischenbildebene umgekehrt

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TESTE DEIN WISSEN

Okular


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TESTE DEIN WISSEN

wie eine Lupe

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TESTE DEIN WISSEN

Förderliche Vergrößerung 

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TESTE DEIN WISSEN

sinnvolle Vergrößerung, zwischen 500x und 1000x 


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TESTE DEIN WISSEN

Kondensor


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TESTE DEIN WISSEN

Aufbereitung des Mikroskopierlichts

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TESTE DEIN WISSEN

Gesamtvergrößerung


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TESTE DEIN WISSEN

Vgesamt = VObjektiv * VOkular

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TESTE DEIN WISSEN

Messokular


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TESTE DEIN WISSEN

im rechten Okular, drehen bis Skala scharf ist, dann Präparat scharf drehen 


Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Hellfeld-Mikroskopie
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TESTE DEIN WISSEN
Lichtkegel beleuchtet das Präparat von unten 
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TESTE DEIN WISSEN

Numerische Apertur 


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TESTE DEIN WISSEN

optischer wert, der die Helligkeit oder das Auflösungsvermögen angibt

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TESTE DEIN WISSEN

Differential - Interferenzkontrast

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TESTE DEIN WISSEN

eine Methode der Lichtmikroskopie, die Unterschiede in der optischen Weglänge in Helligkeitsunterschiede des Bildes umwandelt

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Q:
Dunkelfeld-Mikroskopie
A:
Licht kommt von der Seite (nicht unten), Hintergrund bleibt dunkel
Q:

Phasenkontrast-Mikroskopie 


A:

Erzeugung eines Hell-Dunkel-Kontrasts, So ist eine direkte Abbildung von Strukturen möglich (keine Einfärbung von Nöten)

Q:

Köhlern


A:

Einstellen der optimalen Beleuchtung


Q:

Objektiv


A:

zu betrachtende mikroskopische Präparat wird in einer Zwischenbildebene umgekehrt

Q:

Okular


A:

wie eine Lupe

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Q:

Förderliche Vergrößerung 

A:

sinnvolle Vergrößerung, zwischen 500x und 1000x 


Q:

Kondensor


A:

Aufbereitung des Mikroskopierlichts

Q:

Gesamtvergrößerung


A:

Vgesamt = VObjektiv * VOkular

Q:

Messokular


A:

im rechten Okular, drehen bis Skala scharf ist, dann Präparat scharf drehen 


Q:
Hellfeld-Mikroskopie
A:
Lichtkegel beleuchtet das Präparat von unten 
Q:

Numerische Apertur 


A:

optischer wert, der die Helligkeit oder das Auflösungsvermögen angibt

Q:

Differential - Interferenzkontrast

A:

eine Methode der Lichtmikroskopie, die Unterschiede in der optischen Weglänge in Helligkeitsunterschiede des Bildes umwandelt

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