Pharmakologie Und Toxikologie at Universität Ulm | Flashcards & Summaries

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Lernmaterialien für Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Ulm

Greife auf kostenlose Karteikarten, Zusammenfassungen, Übungsaufgaben und Altklausuren für deinen Pharmakologie und Toxikologie Kurs an der Universität Ulm zu.

TESTE DEIN WISSEN

Was ist die DDD und von wem wird sie festgelegt?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • DefinedDailyDoses
  • wird von WHO festgelegt für jedes einzelne Medikament
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TESTE DEIN WISSEN
Was korreliert mit dem linearen Anstieg der Kurve?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Die therapeutische Wirkung des Medikaments
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TESTE DEIN WISSEN

Welche Aussage(n) über Cyclooxygenase-Inhibitoren wie Rofecoxib (Vioxx®)
trifft (treffen) zu?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

selektive Hemmung der Cyclooxygenase 2

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Wie werden Small molecule Drugs verabreicht?



Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

i.d.R. Oral bspw. Tabletten

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Wie viele Phasen müssen für die Zulassung eines Medikaments durchlaufen werden?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
3 bzw 4
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TESTE DEIN WISSEN
Was bedeutete „Doppelblinde Studie“?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Weder der behandelnde Arzt noch der Patient wissen, ob man zur Test oder zu der Kontrollgruppe gehört
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Was ist der Rote-Hand-Brief?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

Gebräuchliche Form eines Informationsschreibens über neu erkannte Arzenimittelrisiken, fehlerhafte Arzneimittelchrgen, sonstige wichtige Informationen rund um Arzneimittel

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Wie wird Phase I der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Zeit
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • first in human
  • 10-100 i.d.R. gesunde Patienten
  • Open-label
  • Ziel: Sicherheit und Verträglichkeit überprüfen
  • Monate - 1 Jahr
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TESTE DEIN WISSEN
Was bedeutet open label?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
nur zu untersuchende Substanz wird verabreicht und alle wissen darüber bescheid, wer wie viel von was bekommt
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TESTE DEIN WISSEN
Wie wird Phase II der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Dauer
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • First in patient
  • 50-500 Patienten
  • randomisiert, kontrolliert und verblindet
  • Wirkung und Dosierung 
  • 1-2 Jahre
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TESTE DEIN WISSEN
Was bedeutet „Kontrollierte Studie“?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • zu untersuchende Substanz wird mit Kontrolle vergleichen 
  • Kontrolle kann Placebo oder bisheriges Medikament sein
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Was gehört zum Goldstandard der Medikamentenforschung?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • Randomisierung
  • Prospektivität
  • Doppelblindheit
  • Kontrollen
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  • 76297 Karteikarten
  • 1080 Studierende
  • 35 Lernmaterialien
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Beispielhafte Karteikarten für deinen Pharmakologie und Toxikologie Kurs an der Universität Ulm - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:

Was ist die DDD und von wem wird sie festgelegt?

A:
  • DefinedDailyDoses
  • wird von WHO festgelegt für jedes einzelne Medikament
Q:
Was korreliert mit dem linearen Anstieg der Kurve?
A:
Die therapeutische Wirkung des Medikaments
Q:

Welche Aussage(n) über Cyclooxygenase-Inhibitoren wie Rofecoxib (Vioxx®)
trifft (treffen) zu?

A:

selektive Hemmung der Cyclooxygenase 2

Q:

Wie werden Small molecule Drugs verabreicht?



A:

i.d.R. Oral bspw. Tabletten

Q:
Wie viele Phasen müssen für die Zulassung eines Medikaments durchlaufen werden?
A:
3 bzw 4
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Q:
Was bedeutete „Doppelblinde Studie“?
A:
Weder der behandelnde Arzt noch der Patient wissen, ob man zur Test oder zu der Kontrollgruppe gehört
Q:

Was ist der Rote-Hand-Brief?

A:

Gebräuchliche Form eines Informationsschreibens über neu erkannte Arzenimittelrisiken, fehlerhafte Arzneimittelchrgen, sonstige wichtige Informationen rund um Arzneimittel

Q:
Wie wird Phase I der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Zeit
A:
  • first in human
  • 10-100 i.d.R. gesunde Patienten
  • Open-label
  • Ziel: Sicherheit und Verträglichkeit überprüfen
  • Monate - 1 Jahr
Q:
Was bedeutet open label?
A:
nur zu untersuchende Substanz wird verabreicht und alle wissen darüber bescheid, wer wie viel von was bekommt
Q:
Wie wird Phase II der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Dauer
A:
  • First in patient
  • 50-500 Patienten
  • randomisiert, kontrolliert und verblindet
  • Wirkung und Dosierung 
  • 1-2 Jahre
Q:
Was bedeutet „Kontrollierte Studie“?
A:
  • zu untersuchende Substanz wird mit Kontrolle vergleichen 
  • Kontrolle kann Placebo oder bisheriges Medikament sein
Q:
Was gehört zum Goldstandard der Medikamentenforschung?
A:
  • Randomisierung
  • Prospektivität
  • Doppelblindheit
  • Kontrollen
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Das sind die beliebtesten StudySmarter Kurse für deinen Studiengang Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Ulm

Für deinen Studiengang Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Ulm gibt es bereits viele Kurse, die von deinen Kommilitonen auf StudySmarter erstellt wurden. Karteikarten, Zusammenfassungen, Altklausuren, Übungsaufgaben und mehr warten auf dich!

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