Organische Chemie at Universität Regensburg

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Def. Konstitutionsisomere

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Was passiert bei der sp3 Hybridisierung?
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Einfluss der Struktur auf Säurestärke (3)

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Diese Isomere entstehen durch die Drehung um simga Bindung

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Das ungepaarte Elektron eines Methylradikals sitzt im
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Aus zwei Atomorbitalen entstehen durch Linearkombination

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Drei Bindungsarten mit Sigma+Pi-Bindung, mit Beispiel

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Carbonsäuren enthalten sp2 hybridisierte Kohlenstoffatome
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Die größte Elektronegativität unter den Halogenatomen hat

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Organische Chemie

Def. Konstitutionsisomere
Gleiche Summenformel, Atome verschieden verknüpft, verschiedene physikalische Eigenschaften

Organische Chemie

Konfiguration von Molekülen
Konfigurationsisomere = Stereoisomere, Chiralität!

Organische Chemie

Was passiert bei der sp3 Hybridisierung?
Drei p-Orbitale und ein s-Orbital werden zu vier sp3-Orbitale
Voraussetzung für Vierbindigkeit von Kohlenstoff
Sp3-Hybrididorbitale können Sigma-Bindungen bilden

Organische Chemie

Konformation von Molekülen
Gleiche Konstitution, aber verschiedene Anordnung der Atome im Raum

Organische Chemie

Einfluss der Struktur auf Säurestärke (3)
  • Elektronegativität C<N<O<F
  • Rel. Elektronegativität am C-Atom sp3<sp2<sp
  • Atomgröße <-> Elektronegativität F-<Cl-<Br-<I-

Organische Chemie

Diese Isomere entstehen durch die Drehung um simga Bindung
Konformationsisomere

Organische Chemie

Das ungepaarte Elektron eines Methylradikals sitzt im
p Orbital

Organische Chemie

Aus zwei Atomorbitalen entstehen durch Linearkombination
Zwei Molekülorbitale

Organische Chemie

Die Dreifachbindung im Ethin besteht aus
Einer Sigma und zwei pi Bindungen

Organische Chemie

Drei Bindungsarten mit Sigma+Pi-Bindung, mit Beispiel
  • Kovalente Bindungen (C-H, C-C)
  • Ionische Bindungen (K+, CH3+)
  • Polare Kovalente Bindungen (H3C-O-H) mit Dipolmoment in Richtung OH

Organische Chemie

Carbonsäuren enthalten sp2 hybridisierte Kohlenstoffatome
Ja, natürlich

Organische Chemie

Die größte Elektronegativität unter den Halogenatomen hat
Fluor

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