2. Immunsystem (Biopsychologie) at Universität Osnabrück

Monozyten, Makrophagen, Granulozyten 

Funktion durch:

• Phagozytose = Zellen aufnehmen und „verdauen“ ODER
• Apoptose = eingedrungener Erreger oder tumorös veränderte Zellen - Induktion des Zelltodes (keine Blutversorgung mehr, spezielle Enzyme etc.)

Wirken über lösliche Bestandteile in Serum und Blut

• Enzyme
  1. Durch Granulozyten (große Zellen) bei Kontakt mit Bakterien freigesetzt
  2. Haften an Bakterien, schädigen Zellmembran durch Verdauungsprozesse
• Komplementsystem
  1. Kaskadenartige aktivierte Proteine
  2. Erzeugen Poren in Erregermembran - Krankheitserreger dadurch nicht mehr lebensfähig
• Akute-Phase Proteine
  1. Gehören zu den Globulinen (=lösliche Eiweiße)
  2. Zu Beginn einer bakteriellen Infektion gebildet
  3. Greifen die Oberfläche der Erreger an - zerstören die als fremd erkannte Strukturen
     • Bspw. CRP = C-reaktives Protein (in Leber gebildet, Expression durch IL-6 angeregt; Fibrinogen; Ferretin; Haptoglobin)
• Zytokine (von unspezifischen IS-Zellen gebildet)
  1. Bspw. Interleukin -1ß, -4, -6 (bekämpfen die Entzündung, sind im Blut messbar und bei Stress vermindert)

Frühere Annahme à Gehirn durch Blut-Hirn-Schranke vor peripherem IS geschützt

Heute à ZNS-IS sind verbunden

• Neuronale Strukturen aktivieren Rezeptoren für Immunzellen an ihrer Oberfläche (Sprache des IS verstehen)
• Nervenzellen und Gliazellen können Zytokine herstellen
• Gehirn enthält Immunzellen: Mikrogliazellen (= IS des Gehirns)
•  und dendritische Zellen
• Zytokine wirken im Gehirn (vgl. sickness behavior)

IS kann neuroendokrine Strukturen aktivieren:

• Zentrale neuroendokrine Strukturen (bspw. HPA-Achse) von IS aktivierbar

Frühe tierexperimentelle Arbeiten (Besedovsky) à IS hat Einfluss auf ES und ZNS

• Antigengabe führt zu Erhöhung der peripheren Glucocorticoide
• Parallel zu Antikörperbildung erhöht sich die Aktivität im ventromedialen Hypothalamus

Stressinduzierte Anstiege von Catecholaminen und Cortisol modulieren wesentliche Immunfunktionen:

• Präsentation von Antigenen
• Vermehrung und Wanderung von Leukozyten
• Freisetzung von Zytokinen und Antikörpern
• Verschiebung der TH1/ TH2 Balance
• Suppression der TH1-Immunität
• à schlechtere Bewältigung von Infektionen; erhöhte Infektionsanfälligkeit; gleichzeitig: erhöhte TH2-Immmunität, proallergisch

1. Von NK-Zellen und CD-4 positiven T-Lymphozyten freigesetzt 
2. Antivirale, antitumoröse Wirkung, hemmt TH2-Antwort

Aufgaben des Immunsystems: Körper schützen! 

• Vor Eindringlingen von außen (Viren, Bakterien, Pilzen, Parasiten)
• Vor unkontrolliert wachsenden Zellen des eigenen Körpers (Tumorzellen))

-> Erkennt körperfremde und veränderte körpereigenen Stoffe

Notwendig, wenn Erreger (Antigene) die vorgeschalteten Barrieren überwinden

• Barrieren: Haut, Magen (Salzsäure), Atemwege (Schleimhaut), Vagina (Milchsäure), Harnwege (Harnsäure)

Teil des angeborenen IS

Erkennen infizierte oder tumoröse Zellen - lösen Apoptose aus

Muss fremde oder tumorös veränderte Zellen als Antigene erkennen

Eigenschaften solcher (veränderter) Zellen:

• Oberflächenmoleküle (CD), die im Organismus normalerweise nicht vorhanden sind ODER
  1. CD = cluster of differentiation (Klassifizierungsschema anhand von Oberflächenmarkern) 
• Fehlen sog. HLA-Moleküle
  1. HLA= human leucocyte antigen (dient der Verbindung des Antigens mit einem körpereigenen Eiweißmolekül, dem HLA)

1. Spezialisierte Immunzellen
2. Humorale Botenstoffe - diese können jeweils entweder unspezifisch und angeboren (wirken somit schnell) oder spezifisch und erworben (wirken daher langsamer) sein

hier werden alle immunkompetenten Zellen hergestellt

• B-Lymphozyten (aus Knochenmark)
• T-Lymphozyten (aus Thymus)
• Weitere Leukozyten
• Natürliche Killer-Zellen (NK-Zellen)

Alle immunkompetenten Zellen stammen ab von sog. hämopoetischen Stammzellen des Knochenmarks > aus den Stammzellen entwickeln sich die Leukozyten.

Leukozyten = weiße Blutkörperchen

• Oberbegriff für kernhaltige Blutzellen, die KEIN Hämoglobin haben

Unterarten: 

• Monozyten  
• Granulozyten
• Makrophagen
• Lymphozyten  (Spezialformen)

Hier werden Antigene dem Immunsystem präsentiert - Aufforderung Antikörper zu generieren = Reaktionsort

Lymphknoten:

= Filterstation des IS für Erreger, die über folgende Stellen in den Körper kommen

• Haut, Magen, Atemwege, Vagina, Harnwege

Relevante regionale Lymphknoten: 

• Tonsillen (Hals- und Rachenmandeln)
• Hals-, Achsel-, Leistenlymphknoten
• Peyer-Plaques aus dem Dünndarm

Lymphgefäßsystem (zweites Gefäßsystem) 

• Feinste Gefäße in den verschiedenen Körpergeweben
• Sammlung von Flüssigkeit (= Lymphe), die aus Blutkapillaren austritt
• Lymphe den Lymphknoten zugeführt  - danach in das venöse Blut geleitet

Milz: 

Immunreaktion gegen Erreger, die schon in die Blutbahn eingedrungen sind