organische Chemie at Universität Münster

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Nuckeophile

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Hydratisierung

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Azine

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Sind mesomere Grenzformeln mit Formalladung möglich...

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Bindungswinkel bei einer Einfach- und 1 Dreifachbindung

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je mehr mesomere Grenzformeln möglich, desto

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kumulierte Doppelbindung

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→Grund für Besonderheiten des Kohlenstoffs

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Bindungswinkel bei drei Einfach- und  1 Doppelbindung

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primäres C-Atom

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Bindungen des Wasserstoffs

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organische Chemie

Nuckeophile

kern-liebende Teilchen

  • Teilchen mit erhöhter e-Dichte→freies Elektronenpaar
  • entspricht Lewis-Base
  • Anion oder Neutral
  • reagieren mit Elktrophilen


organische Chemie

Hydratisierung

Addition von Wasser an Alkene

Variante der elektrophilen Addition

  • mehrstufig
  • bimolekular
  • Reaktion 2.Ordnung
  • nur Säurekatalysiert möglich

organische Chemie

Azine

Sechsring-Heteroaromaten mit N-Atomen



organische Chemie

Sind mesomere Grenzformeln mit Formalladung möglich...

...sind diese nicht äquivalent zu den ohne→ unwahrscheinlicher

organische Chemie

Bindungswinkel bei einer Einfach- und 1 Dreifachbindung

180°

organische Chemie

je mehr mesomere Grenzformeln möglich, desto

stabiler das Molekül

organische Chemie

kumulierte Doppelbindung

Doppelbindungen direkt nebeneinander  d.h. von sp-hybridieseierten C gehen zwei Doppelbindungen aus


organische Chemie

→Grund für Besonderheiten des Kohlenstoffs

  • kein Metall
  • keine Elektronenmangelverbindung 
  • keine Abstoßung freier Elektronenpaare


→ nur 4. Gruppe kommt in Frage


  • wenig polare C-H-Bindung d.h.: kinetisch gehemmte Oxidation (S-H bsp. würde schnell oxidieren)


→nur 2.Periode


  • können aufgrund Elektronenkonfiguration auch Mehrfachbindungen eingehen

organische Chemie

Bindungswinkel bei drei Einfach- und  1 Doppelbindung

120°

organische Chemie

isolierte Doppelbindung

mehr als eine Einfachbindung (d.h. min. ein anders hybridisiertes Atom) zwischen den Doppelbindungen

organische Chemie

primäres C-Atom

nur ein weiteres verknüpftes C

organische Chemie

Bindungen des Wasserstoffs

  • eine Einfachbindung
    • bildet ohne Hybridisierung Molekülorbital mit Reaktionspartner

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