Organische Chemie at Universität Marburg | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN

NaBH3CN

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TESTE DEIN WISSEN

Natriumcaynoborhydrid

komplexes Hydrid, das Reduktionsmittel der reduktiven Aminierung

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TESTE DEIN WISSEN

Elektronegativität

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TESTE DEIN WISSEN

Fähigkeit, die Bindungselektronen zu sich zu ziehen, je elektronegativer, desto größer diese Fähigkeit

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TESTE DEIN WISSEN

vergiftete Katalysatoren

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TESTE DEIN WISSEN

Katalysatoren, die vollständig oder teilweise inaktiviert sind

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TESTE DEIN WISSEN

Benzylposition

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TESTE DEIN WISSEN

benachbart (in alpha-Position) zu einem aromatischen Kohlenstoff

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TESTE DEIN WISSEN

E1

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TESTE DEIN WISSEN

Monomolekulare Eliminierung

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TESTE DEIN WISSEN

Nukleophil / nukleophil

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TESTE DEIN WISSEN

Verbindungen, die Elektronen abzugeben haben, haben mind. 1 freies Elektronenpaar, (partiell) negativ geladen, Elektronenpaar-Donatoren --> Lewis Basen

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TESTE DEIN WISSEN

Mesomere Grenzformel

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TESTE DEIN WISSEN

gedachte Extremzustände möglicher Elektronenverteilungen, also keinerlei physikalische Realität, die "Wharheit (--> Resonazhybrid) liegt irgendwo dazwischen

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TESTE DEIN WISSEN

E1cb

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TESTE DEIN WISSEN

Monomolekulare Elimination conjugated base

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TESTE DEIN WISSEN

SN1

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TESTE DEIN WISSEN

monomulekulare nukleophile Substitution

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TESTE DEIN WISSEN

ambident

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TESTE DEIN WISSEN

Molekül, das harte und weiche Lewis Basen/Säuren aufweist (z.B. Nitrit und Cyanid)

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TESTE DEIN WISSEN

Lewis Base

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TESTE DEIN WISSEN

Elektronenpaar-Donator

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TESTE DEIN WISSEN

Abgangsgruppe

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TESTE DEIN WISSEN

die Güte der AG hängt von ihrer Säurestärke ab, je niedriger der pKa, desto stärker die Säure; je saurer desto leichter kann ein Proton abgespalten werden, desto größer die Fähigkeit der konjugierten Base, die entstehende negative Ladung zu stabilisieren, je größer die Mesomerie, desto besser die AG

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Q:

NaBH3CN

A:

Natriumcaynoborhydrid

komplexes Hydrid, das Reduktionsmittel der reduktiven Aminierung

Q:

Elektronegativität

A:

Fähigkeit, die Bindungselektronen zu sich zu ziehen, je elektronegativer, desto größer diese Fähigkeit

Q:

vergiftete Katalysatoren

A:

Katalysatoren, die vollständig oder teilweise inaktiviert sind

Q:

Benzylposition

A:

benachbart (in alpha-Position) zu einem aromatischen Kohlenstoff

Q:

E1

A:

Monomolekulare Eliminierung

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Q:

Nukleophil / nukleophil

A:

Verbindungen, die Elektronen abzugeben haben, haben mind. 1 freies Elektronenpaar, (partiell) negativ geladen, Elektronenpaar-Donatoren --> Lewis Basen

Q:

Mesomere Grenzformel

A:

gedachte Extremzustände möglicher Elektronenverteilungen, also keinerlei physikalische Realität, die "Wharheit (--> Resonazhybrid) liegt irgendwo dazwischen

Q:

E1cb

A:

Monomolekulare Elimination conjugated base

Q:

SN1

A:

monomulekulare nukleophile Substitution

Q:

ambident

A:

Molekül, das harte und weiche Lewis Basen/Säuren aufweist (z.B. Nitrit und Cyanid)

Q:

Lewis Base

A:

Elektronenpaar-Donator

Q:

Abgangsgruppe

A:

die Güte der AG hängt von ihrer Säurestärke ab, je niedriger der pKa, desto stärker die Säure; je saurer desto leichter kann ein Proton abgespalten werden, desto größer die Fähigkeit der konjugierten Base, die entstehende negative Ladung zu stabilisieren, je größer die Mesomerie, desto besser die AG

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