Organische Chemie at Universität Greifswald

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Was ist eine Edelgaskonfiguration?

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was sind die vier quantenzahlen und was beschreiben sie jeweils?

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Wann gibt es in einem Methylcyclohexan weniger Wechselwirkungen? 
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Was sind Radikale?

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Was ist eine Hybrididierung und wozu ist sie gut? 

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Warum sind die Siedepunkte von Alkanen unterschiedlich?

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Hat ein Cyclohexan zwei Substituenten, welche Stellung können diese (zueinander) einnehmen, welche Position ist am günstigsten und worauf kommt es dabei an?
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Woraus setzt sich nach UPAC Nomenklatur der Name einer Verbindung zusammen? 

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Nimmt die Dichte in der Homologen Reihe der Alkane zu oder ab?

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Zu was verbrennen Alkane, wenn man Sauerstoff zuführt?

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Warum hat bspw. Ammoniak einen Bindungswinkel von 107,3° obwohl auch eine Tetraederstruktur besteht? 
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Was sind Konstitutionsisomere? 

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Organische Chemie

Was ist eine Edelgaskonfiguration?
Eine voll besetzte äußerste Schale (8 Elektronen)

Organische Chemie

was sind die vier quantenzahlen und was beschreiben sie jeweils?
Hauptquantenzahl - Elektronenschalen nach Bohr (K,L,M/ 1,2,3) 
Nebenquantenzahl - Form des Orbitals (s,p,d)
Magnetquantenzahl - räumliche Orientierung der Orbitale (x,y,z)
Spinquantenzahl - Orientierung des Elektrons zur Z-Achse (-0.5, +0.5)

Organische Chemie

Wann gibt es in einem Methylcyclohexan weniger Wechselwirkungen? 
Wenn die Methylgruppen in Äquatoriale- Position steht

Organische Chemie

Was sind Radikale?
Verbindungen mit je einem ungepaarten Elektron - sehr reaktiv

Organische Chemie

Was ist eine Hybrididierung und wozu ist sie gut? 
Atome werden hybridisiert, heißt ein s- und mehrere p-Orbitale werden gemischt /"verschmolzen" und auf ein gemeinsames Energielevel gehoben, damit dieses Atom 4 gleichwertige  Bindungen eingehen kann. 
Es entstehen sp-Hybridorbitale, das Eneegieniveau ändert sich und ebenso der Bindungswinkel. Eine Tetraedeestruktur entsteht

Organische Chemie

Warum sind die Siedepunkte von Alkanen unterschiedlich?
Wegen stärkeren Van der Waals Kräften.
Alkane sind unpolar, aber polarisierbar, heißt teilweise treten durch zufällige Elektronenbewegungen Partialladungen (induzierte Dipole) auf, die durch Partiallladungen anderer Moleküle angezogen werden
Steigende Kettenlänge -> größere Oberfläche -> höhere Angriffsfläche der Van der Waals Kräfte

Organische Chemie

Hat ein Cyclohexan zwei Substituenten, welche Stellung können diese (zueinander) einnehmen, welche Position ist am günstigsten und worauf kommt es dabei an?
Die Substituenten können entweder cis (auf einer Seite der horizontalen Achse) oder trans (auf unterschiedlichen Seite stehen.
Welche Stellung günstiger ist, kommt auf die Position der Substitenten im Ring an. Gibt es eine Position in der beide Substituenten äquatorial stehen, ist diese am günstigsten.

Organische Chemie

Woraus setzt sich nach UPAC Nomenklatur der Name einer Verbindung zusammen? 
Präfix-Stamm-Suffix

Organische Chemie

Nimmt die Dichte in der Homologen Reihe der Alkane zu oder ab?
Die dichte nimmt mit längerer CH-Kette zu, bleibt jedoch immer unter der Dichte von Wasser

Organische Chemie

Zu was verbrennen Alkane, wenn man Sauerstoff zuführt?
Zu Kohlenstoffdioxid und Wasser

Organische Chemie

Warum hat bspw. Ammoniak einen Bindungswinkel von 107,3° obwohl auch eine Tetraederstruktur besteht? 
Das freie Elwktronenpaar kann sich frei bewegen und "drückt" H-Atome runter (reduziert Bindungswinkel) 

Organische Chemie

Was sind Konstitutionsisomere? 
Unterschiedliche Konnektivität (Verknüpfungsreihenfolge) in chemischen Verbindungen mit identischen Summenformeln 

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