Rekombinante Arzneistoffe at Universität Frankfurt am Main

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Proglucagon

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Denosumab

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kurwirksame Insuline

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Burosumab

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Hypophosphatasie (HPP)

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Romosozumab

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Teriparatid

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Asfotase alfa

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Thyroxin - Wirkung in Leber, Muskel und Fettgewebe

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Cortisol - Wirkung in Leber, Muskel und Fettgewebe

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Rekombinante Arzneistoffe

Proglucagon

- enthält die Sequenzen von Glucagon, GLP-1 und GLP-2

- GLP-1: Inkretin-Effekt (bei oraler Gabe derselben Glucosemenge wird viel mehr Insulin ausgeschüttet als bei parenteraler Gabe)

- GLP-2: reguliert Motilität und Nährstoffresorption des Dünndarms

Rekombinante Arzneistoffe

Denosumab

humaner, monoklonaler IgG2-AK gegen RANKL

RANKL: receptor activator of NFkB ligand

bei Osteoporose

Rekombinante Arzneistoffe

Dibotermin alfa

rh-BMP-2 - "InductOs"

rekombinant human bone morphogenetic protein

in Implantaten zur Förderung des Knochen-Zusammenwachsens

Rekombinante Arzneistoffe

kurwirksame Insuline

- lispro

- aspartat

- glulisin

- reguläres Insulin

Rekombinante Arzneistoffe

Burosumab

rh monoklonaler IgG1-AK gegen FGF23 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor)

--> erhöht die Phosphat-Rückresorption bei Hypophosphatämie

Rekombinante Arzneistoffe

Hypophosphatasie (HPP)

- autosomal-rezessive Erbkrankheit

- defektes Gen der alkalischen Phosphatase, die normalerweise Pyrophosphat in Phosphat spaltet

--> Überangebot von Pyrophosphat, das die Knochenmineralisierung hemmt, Entzündungen und problematische Kristalleinlagerungen

- Therapie: Asfotase alfa

Rekombinante Arzneistoffe

Romosozumab

humanisierter, monoklonaler IgG2-AK gegen Sclerostin (Inhibitor des wnt-Signalweges)

-> Inhibiton des Inhibitors

osteoanabol bei Osteoporose (Stärkung des Knochenaufbaus und Hemmung des Knochenabbaus)

Rekombinante Arzneistoffe

Teriparatid

rhPTH

Fragment des Parathormons

osteoanabol bei Osteoporose

Rekombinante Arzneistoffe

Asfotase alfa

Fusionsprotein aus TNSALP + IgG1-Fc +Deca-Aspartat

Enzymersatztherapie (alkalische Phosphatase, TNSALP) bei Hypophosphatasie

Rekombinante Arzneistoffe

Thyroxin - Wirkung in Leber, Muskel und Fettgewebe

- gesteigerte Gluconeogenese in Leber

- gesteigerte Proteinsynthese im Muskel

Rekombinante Arzneistoffe

Cortisol - Wirkung in Leber, Muskel und Fettgewebe

- gesteigerte Gluconeogenese und Glykogensynthese in Leber

- gehemmte Glucoseaufnahme und Proteinsynthese im Muskel

- gesteigerte Lipolyse im Fettgewebe

Rekombinante Arzneistoffe

Lixisenatid

- modifiziertes Exenatid (GLP-1-Analogon)

- 4fach höhere Bindungsaffinität und erhöhte Stabilität -> verlängerte Wirkdauer, 1x am Tag Applikation

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