Organische Chemie: Namenreaktionen at Universität Frankfurt Am Main | Flashcards & Summaries

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Lernmaterialien für Organische Chemie: Namenreaktionen an der Universität Frankfurt am Main

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Vilsmeier-Haack-Synthese
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Edukte: Aktivierter Aromat, Dimethylformamid, Phosphoroxychlorid, Wasser für Hydrolyse

Produkt: Aromatischer Aldehyd
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Benzilsäure-Umlagerung
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Edukte: Benzil, Hydroxid, Säure für saure Aufarbeitung 

Produkt: Benzilsäure 
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Aldolreaktion
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TESTE DEIN WISSEN
Edukte: Aldehyde/Ketone (2x), Säure oder Base

Produkt: alph,bet-ungesättigte Carbonylverbindung
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Benzidin-Umlagerung
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Edukte: Hydrazobenzol, Säurekatalyse 

Produkt: Benzidin

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Clemmensen-Reduktion 
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Edukte: Aldehyd/Keton, amalgamiertes Zink, HCl

Produkt: Kohlenwasserstoff
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Arndt-Eistert-Homologisierung
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TESTE DEIN WISSEN
Edukte: Säurechlorid (aus Carbonsäure und Thionylchlorid), Diazomethan, (Wasser für Hydrolyse)

Produkt: Carbonsäure
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Cope-Umlagerung
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Edukte: 1,5-Dien

Produkt: Umlagerungsprodukt 
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Beckmann-Umlagerung
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Edukte: Oxim, Schwefelsäure (Säurekatalyse)

Produkt: Amid (cyclisch oder acyclisch)
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Acetessigeste-Synthese
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Edukte: Acetessigester, Base, Alkylhalogenid

Produkt: Keton 
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Claisen-Reaktion
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TESTE DEIN WISSEN
Edukte: zwei Estermoleküle, Base z.B. NaH zum enolisieren

Produkt: Beta-Ketoester

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TESTE DEIN WISSEN
Benzoin-Addition
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TESTE DEIN WISSEN
Edukte: Aromatisches Aldehyd, Cyanid (Kat.), Protisches LöMi

Produkt: Benzoin
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Baeyer-Villiger-Oxidation
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TESTE DEIN WISSEN
Edukte: Keton, Percarbonsäure, Lewis Säure als Kat.

Produkt: Ester
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Q:
Vilsmeier-Haack-Synthese
A:
Edukte: Aktivierter Aromat, Dimethylformamid, Phosphoroxychlorid, Wasser für Hydrolyse

Produkt: Aromatischer Aldehyd
Q:
Benzilsäure-Umlagerung
A:
Edukte: Benzil, Hydroxid, Säure für saure Aufarbeitung 

Produkt: Benzilsäure 
Q:
Aldolreaktion
A:
Edukte: Aldehyde/Ketone (2x), Säure oder Base

Produkt: alph,bet-ungesättigte Carbonylverbindung
Q:
Benzidin-Umlagerung
A:
Edukte: Hydrazobenzol, Säurekatalyse 

Produkt: Benzidin

Q:
Clemmensen-Reduktion 
A:
Edukte: Aldehyd/Keton, amalgamiertes Zink, HCl

Produkt: Kohlenwasserstoff
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Q:
Arndt-Eistert-Homologisierung
A:
Edukte: Säurechlorid (aus Carbonsäure und Thionylchlorid), Diazomethan, (Wasser für Hydrolyse)

Produkt: Carbonsäure
Q:
Cope-Umlagerung
A:
Edukte: 1,5-Dien

Produkt: Umlagerungsprodukt 
Q:
Beckmann-Umlagerung
A:
Edukte: Oxim, Schwefelsäure (Säurekatalyse)

Produkt: Amid (cyclisch oder acyclisch)
Q:
Acetessigeste-Synthese
A:
Edukte: Acetessigester, Base, Alkylhalogenid

Produkt: Keton 
Q:
Claisen-Reaktion
A:
Edukte: zwei Estermoleküle, Base z.B. NaH zum enolisieren

Produkt: Beta-Ketoester

Q:
Benzoin-Addition
A:
Edukte: Aromatisches Aldehyd, Cyanid (Kat.), Protisches LöMi

Produkt: Benzoin
Q:
Baeyer-Villiger-Oxidation
A:
Edukte: Keton, Percarbonsäure, Lewis Säure als Kat.

Produkt: Ester
Organische Chemie: Namenreaktionen

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