Virustatika at Universität Düsseldorf

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Impfbare Viren

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Letermovir (was?, wogegen?)

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Nukleotidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Substanz, WM)

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Herpes- Viren (Therapie, Zielstrukturen)

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HIV (Therapie, Zielstrukturen)

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Zielstrukturen von Virustatika

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Hepatitis C (Therapie, Zielstrukturen)

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Influenza (Virusart, HA, NA, Einteilung, Drift, Shift, Substanzen->WM/NW/Ind)

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Herpes-Viren (Substanz, WM, Inhibitoren DNA-Polymerase/RNA-Polymerase, Ind, NW)

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Hepatitis B (Therapie, Zielstrukturen)

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Therapierbare Viren

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Influenza (Therapie, Zielstrukturen)

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Exemplary flashcards for Virustatika at the Universität Düsseldorf on StudySmarter:

Virustatika

Impfbare Viren
- Hep. B
- HHV 3
(- Pocken)
-FSME
- Gelbfieber
- Influenza
- Masern, Mumps, Röteln
- Tollwut
- Papilloma HPV
- Polio
- Hep. A
-Rotavirus

Virustatika

Letermovir (was?, wogegen?)
- DNA-Terminase-Komplex-Inhibitoren
- Ind.: Prophylaxe einer CMV-Reaktivierung und -Erkrankung bei einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation
- seit 2018

Virustatika

Nukleotidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Substanz, WM)
Tenofovir
- Nukleotid-Analogon
- keine Umwandlung in ein Monophosphat nötig
- Kettenabbruch nach Einbau in die DNA
- Einsatz von Prodrug 

Virustatika

Herpes- Viren (Therapie, Zielstrukturen)
- Synthese der viralen DNA/RNA: Aciclovir, Ganciclovir

Virustatika

HIV (Therapie, Zielstrukturen)
- Adsorption/ Penetration: Enfuvirtid, Maraviroc
- Einbau in Wirts-DNA:
  - Reverse Transkriptase: Zidovudin
  ​- Integrase: Raltegravir
- Posttranslationale Modifikation: Lopinavir

Virustatika

Zielstrukturen von Virustatika
Adsorption/Penetration: Enfuvirtid, Maraviroc
- Uncoating/Freisetzung Genom: Amantadin, Pleconaril
Synthese der viralen DNA/RNA: Aciclovir, Ribavirin, Sofosbuvir
Retroviren; Einbau in Wirts-DNA:
  - Reverse Transkriptase: Zidovudin
  - Integrase: Raltegravir 
Posttranslationale Modifikationen: Lopinavir
- Struktur-Proteine: Ledipasvir
- Freisetzung: Oseltamivir
- Zusammenbau: zukünftiger Ansatzpunkt

Virustatika

Hepatitis C (Therapie, Zielstrukturen)
- Synthese der viralen DNA/RNA: Ribavirin, Sofosbuvir
- Posttranslationale Modifikationen: Simeprevir
- Struktur-Proteine: Ledipasvir
(- PEG-Interferon-alpha)

Virustatika

Influenza (Virusart, HA, NA, Einteilung, Drift, Shift, Substanzen->WM/NW/Ind)
behüllte, einzelsträngige RNA-Viren
- HA: Hämagglutinin: Erkennung von Zielzellen -> Anheftung an Oberflächenrezeptoren mit Sialinsäuregruppen
- NA: Neuraminidase: Spaltung Sialinsäuregruppe aus Glykoproteinen der Zellmembran -> Virusfreisetzung 
- Influenza A,B,C -> A: Subtypen HxNx
Antigendrift: Punktmutation im Virusgenom
Antigenshift: Gen-Austausch zwischen verschiedenen Viruslinien
- Substanzen:Amantadin, Oseltamivir, Zanamivir
Amantadin:
  - nur wirksam auf Influenza A
  - hemmt M2-Protonenkanal -> kein Uncoating -> zusätzlich NMDA- und Muskarin-R.-Antagonismus -> Dopaminfreisetzung -> weiter Ind.: Parkinson
  - NW: Mundtrockenheit, Halluzination, Erbrechen, Schwindel
- Neuraminidasehemmer (Oseltamivir, Zanamivir):
  - wirksam gegen Influenza A und B
  - verhindern Ablösung von der Wirtszelle -> frühzeitiger Behandlungsbeginn!
-Oseltamivir: oral, Therapie und Prophylaxe ; NW: GI-Störung
- Zanamivir: inhalativ, nur Therapie; NW: akuter Bronchospasmus
- bereits viele Resistenzen va gegen Oseltamivir
- insgesamt gut verträglich aber schwache Wirkung-> va Prophylaxe

Virustatika

Herpes-Viren (Substanz, WM, Inhibitoren DNA-Polymerase/RNA-Polymerase, Ind, NW)
- virale Thymidinkinase (nur in Viren vorhanden) phosphoryliert Aciclovir (Guanosin-Analoga) -> weitere Phosphorylierung durch zelluläre Kinasen -> Einbau in Wirts-DNA durch virale DNA-Polymerase -> Kettenabbruch da keine OH-Gruppe
- Pyrophosphat- Analogon: Foscarnet -> schon phosphoryliert -> weniger spezifisch -> auch bei Mutationen wirksam
- Valaciclovir (bessere Bioberfügbarkeit) ->Aciclovir -> HSV1,2,VZV -> alpha-Herpesvirinae
- Valganciclovir ->Ganciclovir -> CMV -> beta-Herpesvirinae
- Salben: Therapiebeginn innerhalb 24h
- systemisch: NW: Nephrotoxizität
- Ganciclovir: NW: Hämatotoxizität, Mutagenität
- Foscarnet: NW: sehr starke Nephrotoxizität, Neurotoxizität -> nur Reserve
- Inhibitoren der viralen RNA-Polymerase: Ribavirin -> Hep. C- Therapie

Virustatika

Hepatitis B (Therapie, Zielstrukturen)
- Umschreibung in DNA: Reverse Transkriptase: Entecavir, Tenofovir
(- PEG-Interferon-alpha)

Virustatika

Therapierbare Viren
- Hep. B
- Herpesviren
- Molluscum contagiosum
- HIV
- Hep. C
- Influenza
- RSV ( off label )
- Papilloma HPV
(- Coxsackie A/B, Echo, Polio, Rhinoviren)

Virustatika

Influenza (Therapie, Zielstrukturen)
- Uncoating/ Freisetzung Genom: Amantadin
- Freisetzung aus der Zelle: Oseltamivir

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