Stereochemie at Universität Düsseldorf

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Anomer 

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Symmetrieelemente

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Stereochemie
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Konformationsisomere

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Pseudochiraltitätszentrum

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Prochiralität

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Stereodiskreptoren
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Optische Aktivität

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Racemat

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Mesoverbindungen

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Konstitutionsisomere
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Drehachse 

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Stereochemie

Anomer 
Besondere Art von epimeren 
bei Kohlenhydraten und analogen Verbindungen
unterscheiden sich nur im anomeren Zentrum 

Stereochemie

Symmetrieelemente
Art der Symmetrie eines Moleküls wird durch die Gesamtheit aller Symmetrieoperationen die diese in eine deckungsgleiche Anordnung überführen beschrieben 

Stereochemie

Stereochemie
Konsequenzen der dreidimensionalen Struktur eines Moleküls für dessen Reaktivität und Verhalten

Stereochemie

Konformationsisomere
Gleiche Summenformel, gleiche Verknüpfung der Atome, gleiche räumliche Anordnung der Substituenten, Unterschied in exakter räumlicher Ausrichtung bedingt durch freie drehbarkeit um einfach Bindungen 

Stereochemie

Pseudochiraltitätszentrum
Chiralitätszentrum mit zwei gleichen und zwei ungleichen Substituenten, die gleichen unterscheiden sich jedoch in ihrem Chiraltitätssinn

Stereochemie

Prochiralität
Verbindung die durch eine einzige Transformation chiral werden kann

Stereochemie

Stereodiskreptoren
Namenszusatz zur Beschreibung der Konfiguration oder Konformation einer Verbindung

Stereochemie

Optische Aktivität
Fähigkeit einer Substanz die Schwingungsebenen des durch sie hindurchtretenden linearen polarisierten Lichts um einen bestimmten Winkel zu drehen

Stereochemie

Racemat
Äquimolares Gemisch zweier enantiomere 

Stereochemie

Mesoverbindungen
Weisen ein Sterozentrum auf, sind aber dennoch achiral

Stereochemie

Konstitutionsisomere
Gleiche Summenformel, Atome unterschiedlich verknüpft

Stereochemie

Drehachse 
Cn (Cunendlich bei linearem Molekül)
Drehung um 360°/n
(C2= 180°...)
Hauptdrehachse : Achse mit größtem n

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