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OC Reaktionen
Alkohole (vgl. mit entspr. Halogenalkanen):
Wie verändern sich Siedepunkte und Löslichkeit in Wasser? Warum?
Beides größer aufgrund der Intermolekularen Assoziation über Wasserstoffbrückenbindungen
OC Reaktionen
Welche Alkohole ergeben eine positive Iodoform-Reaktion?
Alkohole der allg. Formel R-CHOH-CH3
OC Reaktionen
Thiole und Sulfide (vgl. mit entsprechenden Alkoholen und Ethern)
Wie verhalten sich Siedepunkt und Acidität?
Geringere Siedepunkte aufgrund schwächerer Wasserstoffbrückenbindungen, aber höhere Acidität
OC Reaktionen
Alk-SH oxidiert zu?
Alk-SO3H - aliphatische Sulfonsäuren
OC Reaktionen
Alk-SO3H + PbCl5 -> ?
Alk-SO2Cl
aliphatische Sulfonsäurechloride
OC Reaktionen
Ar-H + ClSO3H [SE]
bzw.
Ar-SO3H + PbCl5
1. ? = Ar-SO2Cl - aromatische Sulfonsäurechloride
2. ? = Ar-SO2-NR1R2 - aromatische Sulfonamide
OC Reaktionen
Herstellung Chloramin T
Toluolsulfonsäureamid + NaOCl -> Chloramin T + H2O
OC Reaktionen
Übung E/Z-System
male
(Z)-But-2-en
(E)-But-2-en
(E)-1-Brom-1,2-dichlorethen
(Z)-1-Brom-1,2-dichlorethen
s. Skript S. 65
OC Reaktionen
H3C-I + Mg -> ?
H2C=CH-Br + Mg -> ?
in THF
C6H5-Br + Mg -> ?
Br-CH2-COOCH3 + Zn -> ?
in (Et)2O
Sind die Lösungsmittel protisch oder aprotisch? Wieso?
H3C-Mg-I - Methylmagnesiumiodid
H2C=CH-Mg-Br - Vinylmagnesiumbromid
C6H5-Mg-Br - Phenylmagnesiumbromid
Br-Zn-CH2-COOCH3 - Bromzinkessigsäuremethylester
Aprotische Lösemittel, da protische mit den Produkten reagieren und diese zerstören
OC Reaktionen
Stabilität der Kohlensäure und ihrer Derivate. Ab wann sind sie instabil?
Wenn sie noch über mindestens eine OH Gruppe verfügen
OC Reaktionen
Exotherme Reaktion.
Ist Reaktionsenthalpie negativ oder positiv?
negativ
OC Reaktionen
Endotherme Reaktion.
Ist Reaktionsenthalpie negativ oder positiv?
positiv
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