OC Reaktionen at Universität Bonn

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Alk-SO3H + PbCl5 -> ?

Alk-SO2Cl

aliphatische Sulfonsäurechloride

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Gehen Phenole gerne elektrophile Substitutionsreaktionen ein?

Phenole sind leicht elektrophilen Substitutionsreaktionen zugänglich

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typischer Bereich der pKs-Werte der Sulfonsäuren

< 2

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typischer Bereich der pKs-Werte der Carbonsäuren

2-5

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Wieso reagieren sekundäre Amine basisch?

Die Alkylgruppen üben einen +I Effekt aus -> Elektronendichte am N wird erhöht, sodass ein Proton leichter aufgenommen werden kann

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typischer Bereich der pKs-Werte der Phenole

7-13

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Baeyer-Probe

- Nachweis der Alkene durch Entfärbung von KMnO4

- Dihydroxylierung

- Bei härteren Bedingungen Spaltung zu Carbonsäuren

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Als Alkin-NW mit KMnO4 bzw Br2-Lsg. Wieso?

DIe Lösungen werden bei der Oxidation des Alkins entfärbt. (Achtung: gilt auch für Alkene)

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Wie ist die Acidität von Phenolen im Vergleich zu Alkoholen bzw. Carbonsäuren einzuordnen?

Acider als Alkohole aber weniger acid als Carbonsäuren

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Wie kann man gesättigte Kohlenwasserstoffe herstellen?

(5 Möglichkeiten)

1. Gewinnung aus Erdgas, Erdöl ("Cracken": C-C und C-H Spaltungen) und Kohle

2. durch katalytische Hydrierung von Alkenen (bzw. Alkinen via Alkene)
s.Kap. Alkene&Alkine

3. durch katalytische Hydrogenoslye von Halogenalkanen

4. durch Umsetzung von Grignard-Verbindungen mit Halogenalkanen

5. durch Umsetzung von Grignard-Verbindungen mit Substanzen mit acidem (aktiven) H-Atomen

s.Kap. Halogenalkane

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Wieso sind primäre/sekundäre/tertiäre Amine stärker basisch als Ammoniak?

Aufgrund von +I Effekten der Alkylgruppen

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typischer Bereich der pKs-Werte der Alkohole

13-18

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