OC Reaktionen at Universität Bonn

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Alkohole (vgl. mit entspr. Halogenalkanen):

Wie verändern sich Siedepunkte und Löslichkeit in Wasser? Warum?

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Welche Alkohole ergeben eine positive Iodoform-Reaktion?

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Thiole und Sulfide (vgl. mit entsprechenden Alkoholen und Ethern)

Wie verhalten sich Siedepunkt und Acidität?

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Alk-SH oxidiert zu?

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Alk-SO3H + PbCl5 -> ?

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Ar-H + ClSO3H [SE]

bzw.

Ar-SO3H + PbCl5

 
 -> ? + HNR1R2 -> ?

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Herstellung Chloramin T

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Übung E/Z-System


male

(Z)-But-2-en

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(E)-1-Brom-1,2-dichlorethen
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H3C-I + Mg -> ?

H2C=CH-Br + Mg -> ?

in THF


C6H5-Br + Mg -> ?

Br-CH2-COOCH3 + Zn -> ?

in (Et)2O


Sind die Lösungsmittel protisch oder aprotisch? Wieso?


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Stabilität der Kohlensäure und ihrer Derivate. Ab wann sind sie instabil?

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Exotherme Reaktion. 

Ist Reaktionsenthalpie negativ oder positiv?

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Endotherme Reaktion. 

Ist Reaktionsenthalpie negativ oder positiv?

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Exemplary flashcards for OC Reaktionen at the Universität Bonn on StudySmarter:

OC Reaktionen

Alkohole (vgl. mit entspr. Halogenalkanen):

Wie verändern sich Siedepunkte und Löslichkeit in Wasser? Warum?

Beides größer aufgrund der Intermolekularen Assoziation über Wasserstoffbrückenbindungen

OC Reaktionen

Welche Alkohole ergeben eine positive Iodoform-Reaktion?

Alkohole der allg. Formel R-CHOH-CH3

OC Reaktionen

Thiole und Sulfide (vgl. mit entsprechenden Alkoholen und Ethern)

Wie verhalten sich Siedepunkt und Acidität?

Geringere Siedepunkte aufgrund schwächerer Wasserstoffbrückenbindungen, aber höhere Acidität

OC Reaktionen

Alk-SH oxidiert zu?

Alk-SO3H - aliphatische Sulfonsäuren

OC Reaktionen

Alk-SO3H + PbCl5 -> ?

Alk-SO2Cl 

aliphatische Sulfonsäurechloride

OC Reaktionen

Ar-H + ClSO3H [SE]

bzw.

Ar-SO3H + PbCl5

 
 -> ? + HNR1R2 -> ?

1. ? = Ar-SO2Cl - aromatische Sulfonsäurechloride

2. ? = Ar-SO2-NR1R2 - aromatische Sulfonamide

OC Reaktionen

Herstellung Chloramin T

Toluolsulfonsäureamid + NaOCl -> Chloramin T + H2O

OC Reaktionen

Übung E/Z-System


male

(Z)-But-2-en

(E)-But-2-en

(E)-1-Brom-1,2-dichlorethen
(Z)-1-Brom-1,2-dichlorethen

s. Skript S. 65

OC Reaktionen

H3C-I + Mg -> ?

H2C=CH-Br + Mg -> ?

in THF


C6H5-Br + Mg -> ?

Br-CH2-COOCH3 + Zn -> ?

in (Et)2O


Sind die Lösungsmittel protisch oder aprotisch? Wieso?


H3C-Mg-I - Methylmagnesiumiodid

H2C=CH-Mg-Br - Vinylmagnesiumbromid


C6H5-Mg-Br - Phenylmagnesiumbromid

Br-Zn-CH2-COOCH3 - Bromzinkessigsäuremethylester


Aprotische Lösemittel, da protische mit den Produkten reagieren und diese zerstören

OC Reaktionen

Stabilität der Kohlensäure und ihrer Derivate. Ab wann sind sie instabil?

Wenn sie noch über mindestens eine OH Gruppe verfügen

OC Reaktionen

Exotherme Reaktion. 

Ist Reaktionsenthalpie negativ oder positiv?

negativ

OC Reaktionen

Endotherme Reaktion. 

Ist Reaktionsenthalpie negativ oder positiv?

positiv

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