OC 3. Semester at Universität Bonn | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN
Welche Verbindung gehen tertiäre Alkylverbindungen ein?
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TESTE DEIN WISSEN
SN1,E1 (intermediäre Carbenium-Ionen vorhanden )
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TESTE DEIN WISSEN
Wie läuft die Reaktion bei einer starken Base ab?
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TESTE DEIN WISSEN
E2 ( ein Proton des Substrates wird weggenommen ) Reaktion mit H, nicht C
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TESTE DEIN WISSEN
Wie läuft die Reaktion von einem Reagenz ab, mit einer hohen Nucleophilie? 
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TESTE DEIN WISSEN
SN2 ( nucleophiler Angriff des substrats )
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TESTE DEIN WISSEN
Was begünstigt die Eliminierung? 
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TESTE DEIN WISSEN
Höhere Reaktionstemperaturen
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TESTE DEIN WISSEN
Welche Reaktion läuft bei protischen Lösungsmitteln ab ? 
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TESTE DEIN WISSEN
SN1,E1 ( Reagenz solvatisiert, nucleophilie abgesenkt, stabilisierung Abgangsgruppe ) 
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TESTE DEIN WISSEN
Welche Reaktion läuft bei aprotischen Lösungsmitteln ab?
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TESTE DEIN WISSEN
SN2,E2 ( Reagenz gering solvatisiert, nucleophilie steigt, Abgangsgruppen nicht stabilisiert ) 
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TESTE DEIN WISSEN
Was sind gute Abgangsgruppen?
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TESTE DEIN WISSEN
Methylsulfat-Ion
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TESTE DEIN WISSEN
Welche Reaktionen bilden Grignard-Verbindungen ?
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TESTE DEIN WISSEN
Mit Substanzen mit acidem H (z.B. H2O , polare Lgsmittel) 

Mit Alkylhalogeniden 

Mit Verbindungen mit polaren Mehrfachbindungen (C=O) 
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TESTE DEIN WISSEN
Was sind Grignard-Verbindungen? 
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TESTE DEIN WISSEN
Nucleophile reagenzien, die sich mit elektrophilen umsetzen 
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TESTE DEIN WISSEN
Wie kann man halogenhaltige Alkane nachweisen ? 
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Schöniger-Methode
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TESTE DEIN WISSEN
Was kann man mit der schöninger-Methode nachweisen?
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TESTE DEIN WISSEN
Halogenhaltige und schwefelhaltige org. Verbindungen 
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TESTE DEIN WISSEN
Welche Bindung gehen Primäre Alkylverbindungen ein ?
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TESTE DEIN WISSEN
SN2,E2 (keine intermediären Carbenium-Ionen)
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Q:
Welche Verbindung gehen tertiäre Alkylverbindungen ein?
A:
SN1,E1 (intermediäre Carbenium-Ionen vorhanden )
Q:
Wie läuft die Reaktion bei einer starken Base ab?
A:
E2 ( ein Proton des Substrates wird weggenommen ) Reaktion mit H, nicht C
Q:
Wie läuft die Reaktion von einem Reagenz ab, mit einer hohen Nucleophilie? 
A:
SN2 ( nucleophiler Angriff des substrats )
Q:
Was begünstigt die Eliminierung? 
A:
Höhere Reaktionstemperaturen
Q:
Welche Reaktion läuft bei protischen Lösungsmitteln ab ? 
A:
SN1,E1 ( Reagenz solvatisiert, nucleophilie abgesenkt, stabilisierung Abgangsgruppe ) 
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Q:
Welche Reaktion läuft bei aprotischen Lösungsmitteln ab?
A:
SN2,E2 ( Reagenz gering solvatisiert, nucleophilie steigt, Abgangsgruppen nicht stabilisiert ) 
Q:
Was sind gute Abgangsgruppen?
A:
Methylsulfat-Ion
Q:
Welche Reaktionen bilden Grignard-Verbindungen ?
A:
Mit Substanzen mit acidem H (z.B. H2O , polare Lgsmittel) 

Mit Alkylhalogeniden 

Mit Verbindungen mit polaren Mehrfachbindungen (C=O) 
Q:
Was sind Grignard-Verbindungen? 
A:
Nucleophile reagenzien, die sich mit elektrophilen umsetzen 
Q:
Wie kann man halogenhaltige Alkane nachweisen ? 
A:
Schöniger-Methode
Q:
Was kann man mit der schöninger-Methode nachweisen?
A:
Halogenhaltige und schwefelhaltige org. Verbindungen 
Q:
Welche Bindung gehen Primäre Alkylverbindungen ein ?
A:
SN2,E2 (keine intermediären Carbenium-Ionen)
OC 3. Semester

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