Fischer 1. Antestat at Universität Bochum | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN

Wie wird Botulinumtoxin aufgenommen und woraus besteht es, wie und woran bindet es?

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TESTE DEIN WISSEN

endozytotische Aufnahme, aus 2 Untereinheiten, größere Untereinheit bindet an Rezeptor in präsynaptischer Membran

kleinere Untereinheit besitzt proteolytische Aktivität (kann SNARE-Proteine verdauen/schneiden, führt zur Lähmung weil kein Acetylcholin mehr für Rezeptorbindung da ist im synaptischen Spalt)

- schneidet SNARE, SNAP-25 ohne Verbrauch des Toxins (keine Vesikelsekretion mehr möglich!)

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TESTE DEIN WISSEN

Wofür sind rote Muskelfasern wichtig und was für Zuckungsfasern sind es?

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TESTE DEIN WISSEN

wichtig für ausdauernde Tätigkeiten (Ausdauersport, Marathons), langsame ermüdungsresistente Zuckungsfasern

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TESTE DEIN WISSEN

Was passiert bei der Totenstarre (Rigor mortis)?

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TESTE DEIN WISSEN

- es gibt kein ATP, weil Stoffwechsel stattfindet

- Querbrückenzyklus bleibt im Rigorkomplex stecken, feste Bindung zw. Myosin-Köpfchen u. Aktin, Filamente können nicht mehr in beide Richtungen verschoben werden

- nach 24-48h Auflösung Totenstarre durch Zersetzungsprozesse (Myosinköpfchen abgebaut u. damit Verbindungen zu Aktin-Filamenten)
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TESTE DEIN WISSEN

In was wird Acetylcholin gespalten und was passiert dadurch? (Ablauf)

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TESTE DEIN WISSEN

Essigsäure + Cholin, im synaptischen Spalt entfernt, dadurch: Essigsäure + Cholin wieder aufnehmbar/recycelt und neue Neurotransmitter herstellbar (wiederholbar!) -> Signal der Nervenzelle wird dadurch auf Muskelfaser übertragen

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TESTE DEIN WISSEN

Wodurch unterscheiden sich Herz- und Skelettmuskel?

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TESTE DEIN WISSEN

Skelettmuskel sind tetanisierbar, Herzmuskel nicht!

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TESTE DEIN WISSEN

Was für elastische u. plastische Eigenschaften besitzt der Muskel bzw. wie werden diese Eigenschaften erzeugt? Was davon ist reversibel?

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TESTE DEIN WISSEN
  • Elastische Verformung: reversibel
  • plastische Verformung: irreversibel
  • elastische Eigenschaften: 

    -> Titin

    -> Sarkolem

    -> elastisches Bindegewebe

  • plastische Eigenschaften: 
    -> Strukturproteine (Myofibrillen)

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TESTE DEIN WISSEN

Wo liegen Myofibrillen? Wieviele Myofibrillen gibt es?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

Sarkoplasma (Zytoplasma der Muskelzelle), >1000 parallel angeordnete Myofibrillen pro Faser

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TESTE DEIN WISSEN

Wie ist ein Herzmuskel generell aufgebaut? Wie Skelettmuskel und glatte Muskulatur? Was ist mit den Nuklei?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

- Herzmuskel: röhrenförmig mit Verzweigungen

- Skelettmuskel (Körper in Bewegung versetzend): röhrenförmig, Nuklei liegen exzentrisch (am Rand)

- Glatte Muskulatur (kleidet Eingeweide u. innere Organe aus): spindelartige Form

- Nuklei nicht überall in gleicher Position

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TESTE DEIN WISSEN

Was passiert bei der Kontraktion (Filamentgleittheorie)?

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TESTE DEIN WISSEN

I- und H-Zonen kleiner, A-Bande bleibt gleich (Myosin-Filamente können nicht kleiner werden)

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TESTE DEIN WISSEN

Querbrückenzyklus

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TESTE DEIN WISSEN

1.) durch ATP-Bindung (Mg2+- Komplex) nimmt Bindungsaffinität ab 

2.) ATPase-Aktivität des Myosins spaltet ATP in ADP +P 

3.) beide Spaltprodukte bleiben am Myosinkopf 

4.) 90° Ausrichtung und Affinitätssteigerung der Myosin-Aktin Bindung 

5.) Phosphat-Abgabe => Winkelveränderung auf 50° => Verschiebung des Myosins zum Aktin (6-8 nm) 

6.) Abgabe des ADP -> weitere Kippung auf 45° und Verschiebung (3-4 nm) 

-> Ausgangszustand wieder erreicht

7.) Spannung => Kontraktion

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TESTE DEIN WISSEN

Was ist der Ryanodinrezeptor (RyR1)? Wo liegt er? Wozu dient er?

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

ligandengesteuerter Kanal in SR-Membran, befördert Ca2+ ins Sarkoplasma

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TESTE DEIN WISSEN

Wo befindet sich Myoglobin und wozu dient es?

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TESTE DEIN WISSEN

nur in quergestreifter Muskulatur, dient dem Transport + Speicherung von Sauerstoff, Indikator für Muskelschäden

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Q:

Wie wird Botulinumtoxin aufgenommen und woraus besteht es, wie und woran bindet es?

A:

endozytotische Aufnahme, aus 2 Untereinheiten, größere Untereinheit bindet an Rezeptor in präsynaptischer Membran

kleinere Untereinheit besitzt proteolytische Aktivität (kann SNARE-Proteine verdauen/schneiden, führt zur Lähmung weil kein Acetylcholin mehr für Rezeptorbindung da ist im synaptischen Spalt)

- schneidet SNARE, SNAP-25 ohne Verbrauch des Toxins (keine Vesikelsekretion mehr möglich!)

Q:

Wofür sind rote Muskelfasern wichtig und was für Zuckungsfasern sind es?

A:

wichtig für ausdauernde Tätigkeiten (Ausdauersport, Marathons), langsame ermüdungsresistente Zuckungsfasern

Q:

Was passiert bei der Totenstarre (Rigor mortis)?

A:

- es gibt kein ATP, weil Stoffwechsel stattfindet

- Querbrückenzyklus bleibt im Rigorkomplex stecken, feste Bindung zw. Myosin-Köpfchen u. Aktin, Filamente können nicht mehr in beide Richtungen verschoben werden

- nach 24-48h Auflösung Totenstarre durch Zersetzungsprozesse (Myosinköpfchen abgebaut u. damit Verbindungen zu Aktin-Filamenten)
Q:

In was wird Acetylcholin gespalten und was passiert dadurch? (Ablauf)

A:

Essigsäure + Cholin, im synaptischen Spalt entfernt, dadurch: Essigsäure + Cholin wieder aufnehmbar/recycelt und neue Neurotransmitter herstellbar (wiederholbar!) -> Signal der Nervenzelle wird dadurch auf Muskelfaser übertragen

Q:

Wodurch unterscheiden sich Herz- und Skelettmuskel?

A:

Skelettmuskel sind tetanisierbar, Herzmuskel nicht!

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Q:

Was für elastische u. plastische Eigenschaften besitzt der Muskel bzw. wie werden diese Eigenschaften erzeugt? Was davon ist reversibel?

A:
  • Elastische Verformung: reversibel
  • plastische Verformung: irreversibel
  • elastische Eigenschaften: 

    -> Titin

    -> Sarkolem

    -> elastisches Bindegewebe

  • plastische Eigenschaften: 
    -> Strukturproteine (Myofibrillen)

Q:

Wo liegen Myofibrillen? Wieviele Myofibrillen gibt es?

A:

Sarkoplasma (Zytoplasma der Muskelzelle), >1000 parallel angeordnete Myofibrillen pro Faser

Q:

Wie ist ein Herzmuskel generell aufgebaut? Wie Skelettmuskel und glatte Muskulatur? Was ist mit den Nuklei?

A:

- Herzmuskel: röhrenförmig mit Verzweigungen

- Skelettmuskel (Körper in Bewegung versetzend): röhrenförmig, Nuklei liegen exzentrisch (am Rand)

- Glatte Muskulatur (kleidet Eingeweide u. innere Organe aus): spindelartige Form

- Nuklei nicht überall in gleicher Position

Q:

Was passiert bei der Kontraktion (Filamentgleittheorie)?

A:

I- und H-Zonen kleiner, A-Bande bleibt gleich (Myosin-Filamente können nicht kleiner werden)

Q:

Querbrückenzyklus

A:

1.) durch ATP-Bindung (Mg2+- Komplex) nimmt Bindungsaffinität ab 

2.) ATPase-Aktivität des Myosins spaltet ATP in ADP +P 

3.) beide Spaltprodukte bleiben am Myosinkopf 

4.) 90° Ausrichtung und Affinitätssteigerung der Myosin-Aktin Bindung 

5.) Phosphat-Abgabe => Winkelveränderung auf 50° => Verschiebung des Myosins zum Aktin (6-8 nm) 

6.) Abgabe des ADP -> weitere Kippung auf 45° und Verschiebung (3-4 nm) 

-> Ausgangszustand wieder erreicht

7.) Spannung => Kontraktion

Q:

Was ist der Ryanodinrezeptor (RyR1)? Wo liegt er? Wozu dient er?

A:

ligandengesteuerter Kanal in SR-Membran, befördert Ca2+ ins Sarkoplasma

Q:

Wo befindet sich Myoglobin und wozu dient es?

A:

nur in quergestreifter Muskulatur, dient dem Transport + Speicherung von Sauerstoff, Indikator für Muskelschäden

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