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TESTE DEIN WISSEN
¿Por qué se administra suero con bicarbonato de sodio a pacientes durante la administración de ciertos fármacos?
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TESTE DEIN WISSEN
Ya que es necesario alcalinizar la orina del paciente, así evitar que fármacos no ionizados vuelvan a la circulación sistémica por medio de la reabsorción tubular, y por ello eliminarlos por completo del organismo. 

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TESTE DEIN WISSEN
Explique la relación entre volumen de distribución aparente y dosis…
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TESTE DEIN WISSEN
Un volumen de distribución alto significa que queda muchas dosis de farmaco libre, y poco para ser excretado, por lo que debemos administrar dosis bajas. 

En fármacos con alta adhesión a proteínas plasmáticas, será necesario aumentar la dosis para asegurar que exista una buena distribución del fármaco y en las proporciones requeridas. 
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TESTE DEIN WISSEN
Explique la diferencia en cuanto a volumen de distribución para fármacos liposolubles e hidrosolubles 
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TESTE DEIN WISSEN
los farmacos no liposolubles quedan limitados fundamentalmente al plasma y los liquidos intersticiales, la mayoria no accede al cerebro 
los farmacos liposolubles acceden a todos los compartimientos y pueden acumularse ene l tejido adiposo 
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TESTE DEIN WISSEN
¿A qué proceso farmacocinético corresponde la siguiente definición?
“Corresponde al paso del fármaco desde el sitio de admintración a la circulación sistémica”…
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TESTE DEIN WISSEN
Distribución
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TESTE DEIN WISSEN
¿A qué proceso farmacocinético corresponde la siguiente definición?
“Corresponde a la eliminación del fármaco y sus metabolitos a través de difentes vías o fluidos corporales”
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TESTE DEIN WISSEN
Liberación
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TESTE DEIN WISSEN
¿A que proceso farmacocinético corresponde la siguiente definición?
“Proceso de modificación química del fármaco en el organismo, con la finalidad de facilitar su excreción”
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TESTE DEIN WISSEN
Absorción
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TESTE DEIN WISSEN
¿Cuáles de los siguientes conceptos corresponden a parámetros farmacocinéticos?
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TESTE DEIN WISSEN
Clearence
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TESTE DEIN WISSEN
Respecto a factores que afectan la absorción, es correcto decir…
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TESTE DEIN WISSEN
La fracción no ionizada será la que se absorbe, por lo que un fármaco con carga no podría atravesar las membranas. 
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TESTE DEIN WISSEN
¿Cual de las siguientes vías de administración tiene/n biodisponibilidad al 100%?
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TESTE DEIN WISSEN
Subcutánea 
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TESTE DEIN WISSEN
Explica con tus palabras, ¿En qué consiste el metabolismo en fase I y II y cual es la finalidad de cada uno?
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TESTE DEIN WISSEN
- La fase I del metabolismo consiste en rx de  funcionalizción como oxidación, deshidratación, hidratación, entre otras, con las cuales se busca hacer polar al fármaco lipofílico, y así evitar que espete vuelva a la circulación sistémica. En este receso se puede activar o inactivar un fármaco. 

- La fase II del metabolismo consiste en rx de conjugación, donde se le agregan moleculas más grande al fármarco y así evitar que este vuelva a la circulación sistémica. En este proceso se puede solo innactivar fármacos. 
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TESTE DEIN WISSEN
Describa en qué consiste el proceso de alcalinzación de la orina para la excreción de un fármaco
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TESTE DEIN WISSEN
Consiste en administrar suero con bicarbonato de sodio al paciente, de esta forma cambiar levemente el ph de la saguíneo para que los fármacos no ionizados se ionicen y no puedan volver a la circulación sistémica con el fin de eliminar por completo el fármaco del organismo. 
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TESTE DEIN WISSEN
¿Cuál es la fórmula matemática para calcular la excreción total de un fármaco?
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TESTE DEIN WISSEN
Filtración + secreción - reabsorción 
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Q:
¿Por qué se administra suero con bicarbonato de sodio a pacientes durante la administración de ciertos fármacos?
A:
Ya que es necesario alcalinizar la orina del paciente, así evitar que fármacos no ionizados vuelvan a la circulación sistémica por medio de la reabsorción tubular, y por ello eliminarlos por completo del organismo. 

Q:
Explique la relación entre volumen de distribución aparente y dosis…
A:
Un volumen de distribución alto significa que queda muchas dosis de farmaco libre, y poco para ser excretado, por lo que debemos administrar dosis bajas. 

En fármacos con alta adhesión a proteínas plasmáticas, será necesario aumentar la dosis para asegurar que exista una buena distribución del fármaco y en las proporciones requeridas. 
Q:
Explique la diferencia en cuanto a volumen de distribución para fármacos liposolubles e hidrosolubles 
A:
los farmacos no liposolubles quedan limitados fundamentalmente al plasma y los liquidos intersticiales, la mayoria no accede al cerebro 
los farmacos liposolubles acceden a todos los compartimientos y pueden acumularse ene l tejido adiposo 
Q:
¿A qué proceso farmacocinético corresponde la siguiente definición?
“Corresponde al paso del fármaco desde el sitio de admintración a la circulación sistémica”…
A:
Distribución
Q:
¿A qué proceso farmacocinético corresponde la siguiente definición?
“Corresponde a la eliminación del fármaco y sus metabolitos a través de difentes vías o fluidos corporales”
A:
Liberación
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Q:
¿A que proceso farmacocinético corresponde la siguiente definición?
“Proceso de modificación química del fármaco en el organismo, con la finalidad de facilitar su excreción”
A:
Absorción
Q:
¿Cuáles de los siguientes conceptos corresponden a parámetros farmacocinéticos?
A:
Clearence
Q:
Respecto a factores que afectan la absorción, es correcto decir…
A:
La fracción no ionizada será la que se absorbe, por lo que un fármaco con carga no podría atravesar las membranas. 
Q:
¿Cual de las siguientes vías de administración tiene/n biodisponibilidad al 100%?
A:
Subcutánea 
Q:
Explica con tus palabras, ¿En qué consiste el metabolismo en fase I y II y cual es la finalidad de cada uno?
A:
- La fase I del metabolismo consiste en rx de  funcionalizción como oxidación, deshidratación, hidratación, entre otras, con las cuales se busca hacer polar al fármaco lipofílico, y así evitar que espete vuelva a la circulación sistémica. En este receso se puede activar o inactivar un fármaco. 

- La fase II del metabolismo consiste en rx de conjugación, donde se le agregan moleculas más grande al fármarco y así evitar que este vuelva a la circulación sistémica. En este proceso se puede solo innactivar fármacos. 
Q:
Describa en qué consiste el proceso de alcalinzación de la orina para la excreción de un fármaco
A:
Consiste en administrar suero con bicarbonato de sodio al paciente, de esta forma cambiar levemente el ph de la saguíneo para que los fármacos no ionizados se ionicen y no puedan volver a la circulación sistémica con el fin de eliminar por completo el fármaco del organismo. 
Q:
¿Cuál es la fórmula matemática para calcular la excreción total de un fármaco?
A:
Filtración + secreción - reabsorción 
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