Hematología Primer Parcial at Universidad Autónoma De Sinaloa | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN
Translocación más común en LLA pediátrica.
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TESTE DEIN WISSEN
TEL- AML 1 (t 12:21)
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TESTE DEIN WISSEN
Anemias regenerativas
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TESTE DEIN WISSEN
Anemia por deficiencia de hierro, megaloblástica, eritroblastosis hereditaria, eritroblastosis fetal.
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TESTE DEIN WISSEN
Anemias que producen trastornos en la división celular por falla de duplicación del ADN.
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TESTE DEIN WISSEN
Anemia megaloblástica por deficiencia de folatos o anemia perniciosa por deficiencia de vitamina B12
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TESTE DEIN WISSEN
Sx anémico, pancitopenia, MO con distribución de la celularidad disminuida, sin observarse células tumorales, origen inmunológico y se presenta principalmente en jóvenes.
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TESTE DEIN WISSEN
Anemia aplasica 
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TESTE DEIN WISSEN
Enfermedad que protege contra  plasmodium falciparum
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TESTE DEIN WISSEN
Drepanocitosis y deficiencia de G-6-PD
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TESTE DEIN WISSEN
Expresión fenotípica de las células madre hematopoyéticas
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TESTE DEIN WISSEN
CD34+ y CD45+
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TESTE DEIN WISSEN
Diferencia entre coombs directo e indirecto
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TESTE DEIN WISSEN
El directo mide la presencia de anticuerpos Unidos a la membrana del eritrocito y la indirecta de anticuerpos libres en el suero
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TESTE DEIN WISSEN
Enfermedad caracterizada por el aumento de la absorción de hierro intestinal
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TESTE DEIN WISSEN
Hemocromatosis hereditaria
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TESTE DEIN WISSEN
Anemia relacionada con artritis vitíligo, mixedema, tiroiditis de hashimoto, hiperparatiroidismo y enfermedad de addison.
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TESTE DEIN WISSEN
Anemia perniciosa
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TESTE DEIN WISSEN
Enfermedad caracterizada por anemia, ictericia esplenomegalia y cooms directo negativo.
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TESTE DEIN WISSEN
Esferocitosis hereditaria
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TESTE DEIN WISSEN
Enfermedad caracterizada por anemia, ictericia esplenomegalia y cooms directo positivo.
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TESTE DEIN WISSEN
Anemia hemolítica autoinmune, eritroblastosis fetal.
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TESTE DEIN WISSEN
Qué proteínas estimulan la linfopoyesis.
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TESTE DEIN WISSEN
IL-5, IL-3, GM-CSF
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Q:
Translocación más común en LLA pediátrica.
A:
TEL- AML 1 (t 12:21)
Q:
Anemias regenerativas
A:
Anemia por deficiencia de hierro, megaloblástica, eritroblastosis hereditaria, eritroblastosis fetal.
Q:
Anemias que producen trastornos en la división celular por falla de duplicación del ADN.
A:
Anemia megaloblástica por deficiencia de folatos o anemia perniciosa por deficiencia de vitamina B12
Q:
Sx anémico, pancitopenia, MO con distribución de la celularidad disminuida, sin observarse células tumorales, origen inmunológico y se presenta principalmente en jóvenes.
A:
Anemia aplasica 
Q:
Enfermedad que protege contra  plasmodium falciparum
A:
Drepanocitosis y deficiencia de G-6-PD
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Q:
Expresión fenotípica de las células madre hematopoyéticas
A:
CD34+ y CD45+
Q:
Diferencia entre coombs directo e indirecto
A:
El directo mide la presencia de anticuerpos Unidos a la membrana del eritrocito y la indirecta de anticuerpos libres en el suero
Q:
Enfermedad caracterizada por el aumento de la absorción de hierro intestinal
A:
Hemocromatosis hereditaria
Q:
Anemia relacionada con artritis vitíligo, mixedema, tiroiditis de hashimoto, hiperparatiroidismo y enfermedad de addison.
A:
Anemia perniciosa
Q:
Enfermedad caracterizada por anemia, ictericia esplenomegalia y cooms directo negativo.
A:
Esferocitosis hereditaria
Q:
Enfermedad caracterizada por anemia, ictericia esplenomegalia y cooms directo positivo.
A:
Anemia hemolítica autoinmune, eritroblastosis fetal.
Q:
Qué proteínas estimulan la linfopoyesis.
A:
IL-5, IL-3, GM-CSF
Hematología primer parcial

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