Molekularbiologische Grundlagen at TU München | Flashcards & Summaries

Select your language

Suggested languages for you:
English (US)

Americas

English (US)

Europe

Deutsch (DE) English (UK)
Log In Start studying!

Lernmaterialien für Molekularbiologische Grundlagen an der TU München

Greife auf kostenlose Karteikarten, Zusammenfassungen, Übungsaufgaben und Altklausuren für deinen Molekularbiologische Grundlagen Kurs an der TU München zu.

TESTE DEIN WISSEN
Mitochondriale DNA (mtDNA) - drei Regeln
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Genetische Symbiose:
  • von zusammengehörenden Enzymen wird ein Teil im Kern, der andere Teil im mt-Genom codiert (37 mt-Gene; >1.000 Kern-codierte Gene)
Nicht-Mendelsche (cytoplasmatische, mütterliche) Vererbung:
  • Mitochondrien stammen i.d.R. immer von der Eizelle, Spermazellen liefern keine Mitochondrien
  • Beispiel: Maultier (Vater Esel, Mutter Pferd)
Abweichungen vom universellen genetischen Code:
  • mtDNA: AGA, AAG = STOP; UGA = Trp
  • Kern-DNA: UGA, UAG, UAA = STOP
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Nenne die zwei Arten von Membrantransport (Klassifizierung hinsichtlich der Energetisierung)
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Aktiver Transport:
  • Transport von Molekülen in energetisch ungünstige Richtung
  • erfordert Energie
  • primär aktiv: direkte Energetisierung
  • sekundär aktiv: Ausnutzen freiwerdender Energie primärer Prozesse
Passiver Transport:
  • Transport von Molekülen in die energetisch günstige Richtung
  • z.B. entlang eines Konzentrationsgradienten
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Nenne 3 Arten von Lesionen
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • Depurinierung
  • Deaminierung
  • Oxidative Schäden
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Nenne 4 Arten von induzierenden Agentien (Mutagene)
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • Bromuracil
  • EMS
  • Acridin orage
  • Proflavin
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Nenne die Eigenschaften der RNA (5 Stück)
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • Informationsspeicherung
  • Katalytische Aktivität
  • Selbstreplikation
  • Universelle Verbreitung
  • Zentrale Rolle im Informationsfluss und der Proteinsynthese
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Die vier Leistungen des ER
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • Lipidsynthese
  • Der GPI Anker: Verankerung von Proteinen am äußeren leaflet
  • N-Glykosylierung
  • Synthese luminaler Proteine (Synthese sekretierter Proteine und integraler Membranproteine)
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Vorteile der PCR
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • hohe sensitive Amplifizierung des gewünschten DNA Fragmentes
  • Amplifizierung von DNA ohne die Vermehrung in Bakterien möglich
  • Nachteil: flankierte Sequenzen müssen bekannt sein (Vorkenntnisse!)
  • Primer können mit Restriktionssites designed werden (sehr spezifisch)
  • Primer können mit Mutationen designed werden
  • tausende Anwendungen: qPCR, CSI
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Drei Arten der Eukaryoten
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • Tiere
  • Pflanzen
  • Pilze
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Zusammenfassung: Translation
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
• Der genetische Code wird in Einheiten von drei Basen (Codons) interpretiert.
• tRNAs sind Adaptermoleküle, die zusammen mit Aminoacyl-tRNA Synthetasen Aminosäuren mit dem genetischen Code verbinden.
• In jeder Nukleinsäuresequenz gibt es 3 Leserahmen (im Einzelstrang).
• Ribosomen sind aus 2 Untereinheiten bestehende Ribozyme, die die Synthese
aller zellulären Proteine nach mRNA Vorlagen katalysieren.
• Die kleine Untereinheit hat Bindungsstellen für 3 tRNAs (A, P, E) und eine mRNA, und ist Teil des Initiierungskomplexes.
• Die grosse Untereinheit katalysiert die Bildung der Peptidbindung.
• Die Translation beginnt immer mit dem AUG (Start-) codon und wird durch
Erkennung eines STOP codons durch einen Terminierungfaktor beendet.
• Proteine haben einen Lebenszyklus!

Konzepte: Codon, Leserahmen, triplet, tRNA, Aminoacyl-tRNA Synthetase, grosse und kleine Ribosomenuntereinheit, Initiator tRNA, AUG-Start codon, Stop codon, Ubiquitin, Proteasom.
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Erkläre die Chemiosmotische Hypothese (nicht relevant)
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  • Chemische Energie ist in Konzentrationsgradienten von Ionen über Membranen gespeichert
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Zusammenfassung: Membranen und Transport
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
• Membranen sind Abgrenzung und Kontaktorgan von Zellen.
• Membranen bestehen aus sich selbst versiegelnden Lipiddoppelschichten, die aus Phospholipiden gebildet werden.
• Alle Membranen haben eine cytosolische und eine extrazelluläre Seite (Seite der Glykosylierung), die sich während des Membrantransportes nicht verändern.
• Asymmetrie ist wichtig für die Proteinorientierung in Membranen und spiegelt sich in asymmetrischer Lipidverteilung wieder
• Fluidität von Membranen wird durch ungesättigte Fettsäuren und Cholesterol beeinflusst (bei niedrigen Temperaturen) und reguliert (bei höheren Temperaturen)
• Transporter ermöglichen Stoffaustausch mit dem Konzentrationsgradienten (passiv), oder gegen einen Konzentrationsgradienten (aktiv).
• Viele Transporter nutzen einen existierenden Konzentrationsgradienten um einen anderen Stoff gegen einen Gradienten zu transportieren.
• Pflanzen- und Tierzellen nutzen die gleichen Mechanismen, allerdings unter Zuhilfenahme unterschiedlicher Ionengradienten
• Die Beweglichkeit von Proteinen in der Membran wird durch verschiedene Verankerungen eingeschränkt; dies ist wichtig für die Funktion von polarisierten Zellen.

Konzepte: Phospholipide, Fettsäuren Glycerin, cytosolische Seite, Selbstorganisation, Liposomen, extrazelluläre Seite, Assymmetrie, Fluid-Mosaic Modell/Lipid Raft Modell, Osmose, Diffusion, Konzentrationsgradient, elektrochemischer Gradient, passiver Transport, primär und sekundär aktiver Transport, Kanal, ligandengesteuerter Kanal, Transporter (Carrier), Symporter/ Antiporter, Na+/K+ Pumpe, H+-ATPase, Aquaporine, Glucose Transporter, Na+/Glucose Symporter
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Zusammenfassung - Zytoskelett
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
• Es gibt drei verschiedene Klassen von Zytoskelettelementen: Aktinfilamente, Intermediärfilamente und Mikrotubuli.
• Intermediärfilamente sind seilartige Proteinfasern, die über Desmosomen mit der Membran verbunden sind und Zellen mechanische Stabilität geben.
• Alle Intermediärfilamente setzen sich aus verschiedenen Untereinheiten zu seilartigen Strukturen zusammen.
• Mikrotubuli sind polare Röhren, die von einem Microtubule Organisationszentrum (MTOC) ausgehen und durch dynamische Instabilität kontinuierlich wachsen und schrumpfen.
• Mikrotubuli können durch Proteine stabilisiert werden.
• Gifte und Krankheiten, die Mikrotubuli Fehlfunktionen bewirken, zeigen deren Bedeutung.
• Dynein und Kinesin dienen dem Transport entlang Mikrotubuli in entgegengesetzte Richtungen – Kinesin zum Plus-Ende, Dynein zum Minus-Ende.
• Organellen werden durch Mikrotubuli an ihren Ort gebracht und dort gehalten.
• Cilien besitzen eine charakteristische 9x2+2 Struktur, die zusammen mit assoziierten Dynein die typische Cilienbewegung ermöglicht.
• Aktinmonomere lagern sich zu polaren Filamenten zusammen.
• Aktinfilamente besitzen ebenfalls eine energieabhängige dynamische Instabilität und können durch assoziierte Proteine stabilisiert und vielfältig angeordnet werden.
• Im Muskelsarkomer gleiten Aktin und Myosin Filamente durch Ca2+ reguliert ineinander und bewirken dadurch die Muskelbewegung.

Konzepte: Cytoskelettklassen, Keratine, Vimentine, Lamine, dynamische Instabilität, Mikrotubuli, Protofilamente, Tubulin Heterodimere, Microtubule organizing center (MTOC), Kinesin, Dynein, Microtubule associated proteins (MAP), Aktin, Myosin, Sarcomere, Tropomysin , Totenstarre.
Lösung ausblenden
  • 501370 Karteikarten
  • 11053 Studierende
  • 471 Lernmaterialien
Jetzt loslegen

Beispielhafte Karteikarten für deinen Molekularbiologische Grundlagen Kurs an der TU München - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:
Mitochondriale DNA (mtDNA) - drei Regeln
A:
Genetische Symbiose:
  • von zusammengehörenden Enzymen wird ein Teil im Kern, der andere Teil im mt-Genom codiert (37 mt-Gene; >1.000 Kern-codierte Gene)
Nicht-Mendelsche (cytoplasmatische, mütterliche) Vererbung:
  • Mitochondrien stammen i.d.R. immer von der Eizelle, Spermazellen liefern keine Mitochondrien
  • Beispiel: Maultier (Vater Esel, Mutter Pferd)
Abweichungen vom universellen genetischen Code:
  • mtDNA: AGA, AAG = STOP; UGA = Trp
  • Kern-DNA: UGA, UAG, UAA = STOP
Q:
Nenne die zwei Arten von Membrantransport (Klassifizierung hinsichtlich der Energetisierung)
A:
Aktiver Transport:
  • Transport von Molekülen in energetisch ungünstige Richtung
  • erfordert Energie
  • primär aktiv: direkte Energetisierung
  • sekundär aktiv: Ausnutzen freiwerdender Energie primärer Prozesse
Passiver Transport:
  • Transport von Molekülen in die energetisch günstige Richtung
  • z.B. entlang eines Konzentrationsgradienten
Q:
Nenne 3 Arten von Lesionen
A:
  • Depurinierung
  • Deaminierung
  • Oxidative Schäden
Q:
Nenne 4 Arten von induzierenden Agentien (Mutagene)
A:
  • Bromuracil
  • EMS
  • Acridin orage
  • Proflavin
Q:
Nenne die Eigenschaften der RNA (5 Stück)
A:
  • Informationsspeicherung
  • Katalytische Aktivität
  • Selbstreplikation
  • Universelle Verbreitung
  • Zentrale Rolle im Informationsfluss und der Proteinsynthese
Mehr Karteikarten anzeigen
Q:
Die vier Leistungen des ER
A:
  • Lipidsynthese
  • Der GPI Anker: Verankerung von Proteinen am äußeren leaflet
  • N-Glykosylierung
  • Synthese luminaler Proteine (Synthese sekretierter Proteine und integraler Membranproteine)
Q:
Vorteile der PCR
A:
  • hohe sensitive Amplifizierung des gewünschten DNA Fragmentes
  • Amplifizierung von DNA ohne die Vermehrung in Bakterien möglich
  • Nachteil: flankierte Sequenzen müssen bekannt sein (Vorkenntnisse!)
  • Primer können mit Restriktionssites designed werden (sehr spezifisch)
  • Primer können mit Mutationen designed werden
  • tausende Anwendungen: qPCR, CSI
Q:
Drei Arten der Eukaryoten
A:
  • Tiere
  • Pflanzen
  • Pilze
Q:
Zusammenfassung: Translation
A:
• Der genetische Code wird in Einheiten von drei Basen (Codons) interpretiert.
• tRNAs sind Adaptermoleküle, die zusammen mit Aminoacyl-tRNA Synthetasen Aminosäuren mit dem genetischen Code verbinden.
• In jeder Nukleinsäuresequenz gibt es 3 Leserahmen (im Einzelstrang).
• Ribosomen sind aus 2 Untereinheiten bestehende Ribozyme, die die Synthese
aller zellulären Proteine nach mRNA Vorlagen katalysieren.
• Die kleine Untereinheit hat Bindungsstellen für 3 tRNAs (A, P, E) und eine mRNA, und ist Teil des Initiierungskomplexes.
• Die grosse Untereinheit katalysiert die Bildung der Peptidbindung.
• Die Translation beginnt immer mit dem AUG (Start-) codon und wird durch
Erkennung eines STOP codons durch einen Terminierungfaktor beendet.
• Proteine haben einen Lebenszyklus!

Konzepte: Codon, Leserahmen, triplet, tRNA, Aminoacyl-tRNA Synthetase, grosse und kleine Ribosomenuntereinheit, Initiator tRNA, AUG-Start codon, Stop codon, Ubiquitin, Proteasom.
Q:
Erkläre die Chemiosmotische Hypothese (nicht relevant)
A:
  • Chemische Energie ist in Konzentrationsgradienten von Ionen über Membranen gespeichert
Q:
Zusammenfassung: Membranen und Transport
A:
• Membranen sind Abgrenzung und Kontaktorgan von Zellen.
• Membranen bestehen aus sich selbst versiegelnden Lipiddoppelschichten, die aus Phospholipiden gebildet werden.
• Alle Membranen haben eine cytosolische und eine extrazelluläre Seite (Seite der Glykosylierung), die sich während des Membrantransportes nicht verändern.
• Asymmetrie ist wichtig für die Proteinorientierung in Membranen und spiegelt sich in asymmetrischer Lipidverteilung wieder
• Fluidität von Membranen wird durch ungesättigte Fettsäuren und Cholesterol beeinflusst (bei niedrigen Temperaturen) und reguliert (bei höheren Temperaturen)
• Transporter ermöglichen Stoffaustausch mit dem Konzentrationsgradienten (passiv), oder gegen einen Konzentrationsgradienten (aktiv).
• Viele Transporter nutzen einen existierenden Konzentrationsgradienten um einen anderen Stoff gegen einen Gradienten zu transportieren.
• Pflanzen- und Tierzellen nutzen die gleichen Mechanismen, allerdings unter Zuhilfenahme unterschiedlicher Ionengradienten
• Die Beweglichkeit von Proteinen in der Membran wird durch verschiedene Verankerungen eingeschränkt; dies ist wichtig für die Funktion von polarisierten Zellen.

Konzepte: Phospholipide, Fettsäuren Glycerin, cytosolische Seite, Selbstorganisation, Liposomen, extrazelluläre Seite, Assymmetrie, Fluid-Mosaic Modell/Lipid Raft Modell, Osmose, Diffusion, Konzentrationsgradient, elektrochemischer Gradient, passiver Transport, primär und sekundär aktiver Transport, Kanal, ligandengesteuerter Kanal, Transporter (Carrier), Symporter/ Antiporter, Na+/K+ Pumpe, H+-ATPase, Aquaporine, Glucose Transporter, Na+/Glucose Symporter
Q:
Zusammenfassung - Zytoskelett
A:
• Es gibt drei verschiedene Klassen von Zytoskelettelementen: Aktinfilamente, Intermediärfilamente und Mikrotubuli.
• Intermediärfilamente sind seilartige Proteinfasern, die über Desmosomen mit der Membran verbunden sind und Zellen mechanische Stabilität geben.
• Alle Intermediärfilamente setzen sich aus verschiedenen Untereinheiten zu seilartigen Strukturen zusammen.
• Mikrotubuli sind polare Röhren, die von einem Microtubule Organisationszentrum (MTOC) ausgehen und durch dynamische Instabilität kontinuierlich wachsen und schrumpfen.
• Mikrotubuli können durch Proteine stabilisiert werden.
• Gifte und Krankheiten, die Mikrotubuli Fehlfunktionen bewirken, zeigen deren Bedeutung.
• Dynein und Kinesin dienen dem Transport entlang Mikrotubuli in entgegengesetzte Richtungen – Kinesin zum Plus-Ende, Dynein zum Minus-Ende.
• Organellen werden durch Mikrotubuli an ihren Ort gebracht und dort gehalten.
• Cilien besitzen eine charakteristische 9x2+2 Struktur, die zusammen mit assoziierten Dynein die typische Cilienbewegung ermöglicht.
• Aktinmonomere lagern sich zu polaren Filamenten zusammen.
• Aktinfilamente besitzen ebenfalls eine energieabhängige dynamische Instabilität und können durch assoziierte Proteine stabilisiert und vielfältig angeordnet werden.
• Im Muskelsarkomer gleiten Aktin und Myosin Filamente durch Ca2+ reguliert ineinander und bewirken dadurch die Muskelbewegung.

Konzepte: Cytoskelettklassen, Keratine, Vimentine, Lamine, dynamische Instabilität, Mikrotubuli, Protofilamente, Tubulin Heterodimere, Microtubule organizing center (MTOC), Kinesin, Dynein, Microtubule associated proteins (MAP), Aktin, Myosin, Sarcomere, Tropomysin , Totenstarre.
Molekularbiologische Grundlagen

Erstelle und finde Lernmaterialien auf StudySmarter.

Greife kostenlos auf tausende geteilte Karteikarten, Zusammenfassungen, Altklausuren und mehr zu.

Jetzt loslegen

Das sind die beliebtesten StudySmarter Kurse für deinen Studiengang Molekularbiologische Grundlagen an der TU München

Für deinen Studiengang Molekularbiologische Grundlagen an der TU München gibt es bereits viele Kurse, die von deinen Kommilitonen auf StudySmarter erstellt wurden. Karteikarten, Zusammenfassungen, Altklausuren, Übungsaufgaben und mehr warten auf dich!

19 Phosphor, Arsen, Antimon, Bismut
Zum Kurs
09 Halogenwasserstoffe
Zum Kurs
Allgemeine Anorganische Experementalchemie
Zum Kurs
Anorganische Chemie
Zum Kurs
Physik für Life-Science-Ingenieure 1
Zum Kurs
Bioprozesstechnik
Zum Kurs
Humanphysiologie WS21 SS22
Zum Kurs
15 Sauerstoff
Zum Kurs
Mehr Karteikarten anzeigen
02 Atomtheorie
Zum Kurs
Technische Mechanik I
Zum Kurs
Physikalisches Praktikum WZW
Zum Kurs
01 Elementarteilchen und Atome
Zum Kurs
07 Redoxreaktionen
Zum Kurs
Molekularbiologische Grundlagen & Zellbiologie
Zum Kurs
Physik für Life Science Ingenieure I
Zum Kurs
11 chemisches Gleichgewicht
Zum Kurs
Einführung in die Bioprozesstechnik
Zum Kurs
Humanphysiologie I
Zum Kurs
Humanphysiologie II
Zum Kurs

Das sind die beliebtesten Molekularbiologische Grundlagen Kurse im gesamten StudySmarter Universum

Molekularbiologische Grundlagen, Semester 1

TU München

Zum Kurs
Biologische Grundlagen

Universität Greifswald

Zum Kurs

Die all-in-one Lernapp für Studierende

Greife auf Millionen geteilter Lernmaterialien der StudySmarter Community zu
Kostenlos anmelden Molekularbiologische Grundlagen
Erstelle Karteikarten und Zusammenfassungen mit den StudySmarter Tools
Kostenlos loslegen Molekularbiologische Grundlagen