Lernmaterialien für boto an der LMU München

• Photosynthese, Respiration, Synthese von ubiquitären Stoffen (Proteine, Kohlenhydrate und Fette)
• Bildung von Chlorophyll
• Einbau verschiedener Lipide in die Biomembram

Synthese spezieller Substanzen:

• Steroide (Membrambestandsteile, Fraßschutz)
• Alkaloide (Fraßschutz),
  Terpene (Vielfältige Kohlenstoff Wasserstoffverbindungen bzw. Lipide als Duftstoffe
• Bestandteile von Milchsaft und Harzen, Fraßschutz)
• Cumarine (Fraßschutz, Duftstoffe)
• Flavonoide (Blüten-, Jugend-, Wundpigmente)
• Lignine (Versteifung von Zellwänden, Fraßschutz)
• tox. Aminosäuren (Fraßschutz)

• bei Therapienotstand: falls für eine Tierart & spezielle Anwendungsgebiet kein Tierarzneimittel verfügbar, aber eine Therapie dringend notwendig ist, darf ein anderes Arzneimittel gesucht werden:
  • Tierarzneimittel, das für dieselbe Tierart, aber eine andere Indikation zugelassen ist
  • für andere Tierart zugelassenes Tierarzneimittel
  • für den Menschen zugelassenes Arzneimittel
  • eigenes für das individuelle Tier & spezifische Indikation zubereitetes Arzneimittel
    
    (in genannter Reihenfolge)

• Kontakt mit der Haut u. anschließender Belichtung schwere Hautentzündungen (Photodermatitis)
• Furanocumarin > Phototoxizität

• Versagen antibiotischer Therapien
• Chronifizierung (Arthrosen)
• Allergisierung (Atopien)
• Infektanfälligkeit
• Probleme mit unerwünschten Arzneiwirkungen / Medikamenteninteraktionen

• antimikrobielle Wirkung
• immunmodulierende Wirkung
• positive Beeinflussung des Mikrobioms
• Biofilmwirksamkeit
• Aktivierung des Stoffwechsels
• ausgleichende Wirkung auf die Psyche
• Minderung von immunsuppressiv wirkendem Stress
• Aktivierung von Entgiftungsmechanismen

• grundsätzlich dürfen andere als die 60 gelisteten Arzneipflanzen nicht als arzneilicher Wirkstoff an Nutztiere verabreicht werden
• Ausnahme: frei verkäufliche pflanzliche Arzneimittel dürfen verwendet werden, jedoch muss die Umwidmungskaskade berücksichtigt werden
• auf Begründbarkeit: kein Arzneimittel zur Verfügung und wenn sich zugelassener Tierarzneimittel der Gesundheitszustand eines Tieres nicht verbessert („austherapiert“)

• Umwidmung nur bei Arzneimitteln, die aus Wirkstoffen bestehen, die in der EU- Verordnung 37/2010 gelistet sind 

         (60 Arzneipflanzen)

• Mindestwartefrist vor der Erzeugung tierischer Produkte bei den 60 zugelassenen pflanzlichen Arzneimitteln einzuhalten: (außer bei homöopathischen Präparationen) 
  • Fleisch          28 Tage
  • Milch & Eier    7 Tage

• Tierarzt in Deutschland in Hausapotheke für Tiere, die er in seiner Praxis betreut, aus frei verkäuflichen Arzneipflanzen in Arzneibuchqualität selbst Tierarzneimittel herstellen & dem Tierhalter / Nutztierhalter geben
• es muss jedoch eine differenzierte Diagnose erstellt werden; bei Nutztieren muss in Deutschland die Umwidmungskaskade berücksichtigt werden
• Begründbarkeitessentiell: daher typische Anwendungsgebiete: 
  • allergische Reaktionen (Atopien)
  • Versagen von Standardtherapien (z.B. Antibiotika)
  • Chronifizierung (Arthrosen, Chronic Bowel Disease,…).
    • z.B. wenn sich trotz Anwendung zugelassener Tierarzneimittel
      der Gesundheitszustand eines Tieres nicht verbessert (austherapierte Fälle))

• 80 000 - 120 000 Arten beschrieben (geschätzte Artenzahl: 1.5 -13 Mio)
• Fungi (Eumycota, echte (Chitin-) Pilze)
  • grössere Ähnlichkeit zu Tieren
• Oomycota (Eipilze, Scheinpilze)

• häufig und abundant in terrestrischen und aquatischen Ökosystemen
• ohne Plastiden oder photosynthetisch aktive Pigmente
• Verbreitungseinheiten winzig, Sporen und Konidien (im μm-Bereich)
• vegetativer Körper = Thallus
• 1 Zelle (fadenförmig) = Hyphe
• Summe der vegetativen Hyphen = Mycel

• explizit verbotene Arzneipflanzen in Deutschland:
  • Osterluzei (Aristolochia spp).
  • Colchicin der Herbstzeitlose (Colchicum autumnale)
  • Hanf (außer Hanfsamen & Produkte davon, sofern von THC freien Sorten und die Milch der Tiere nicht für menschlichen Konsum bestimmt ist)
• in Europa nur sehr wenige pflanzliche Arzneimittel explizit zugelassen für die Veterinärmedizin
  • EU-Verordnung 37/2010 enthält 60 Arzneipflanzen

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