Patologia Clínica II 2º Frequência at Instituto Politécnico De Lisboa | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN

No Síndrome de Bernard-Soulier não se verifica: 

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TESTE DEIN WISSEN

O tempo de trombina está alongado

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TESTE DEIN WISSEN

Não é condição protrombótica: 


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TESTE DEIN WISSEN

Hipofibrinogenemia ou deficiência de factor XIII.

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TESTE DEIN WISSEN

É falso:

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TESTE DEIN WISSEN

Doentes com deficiência congénita de antitrombina são responsivos à heparinoterapia.

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TESTE DEIN WISSEN

Um resultado prolongado do aPTT não ocorre numa das seguintes situações: 


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TESTE DEIN WISSEN

Terapêutica com doses baixas de anticoagulantes orais.

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TESTE DEIN WISSEN

A contagem de plaquetas é importante na avaliação da hemostase primária. É falso considerar que:

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TESTE DEIN WISSEN

Quando a trombocitopenia é inferior a 50×109/L surgem lesões de púrpura; está contraindicada a cirurgia

ainda que seja normal o TH.

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TESTE DEIN WISSEN

Tempo de Hemorragia > 11 mn (prolongado) ocorre na seguinte condição: 


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TESTE DEIN WISSEN

Terapêutica com ácido acetilsalicílico ou doença de von Willebrand.

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TESTE DEIN WISSEN

Em relação à deficiência congénita de antitrombina, é falso: 


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TESTE DEIN WISSEN

É factor de risco trombótico apenas se associado á obesidade.

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TESTE DEIN WISSEN

É falso:

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TESTE DEIN WISSEN

Os D-Dímeros não têm valor preditivo negativo para exclusão de TEP.

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TESTE DEIN WISSEN

Não é causa habitual de hemorragia: 

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TESTE DEIN WISSEN

Deficiência de factor XIIa. 

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TESTE DEIN WISSEN

A profilaxia da febre reumática consiste na administração prolongada de: 


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TESTE DEIN WISSEN

Penicilina de longa duração

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TESTE DEIN WISSEN

Material de risco elevado de infecção - é avaliado por ser: 


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TESTE DEIN WISSEN

E. Exceto D, todas as anteriores caracterizam material crítico.

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TESTE DEIN WISSEN

Em relação ao tempo de trombina (TT) é incorreto. 

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TESTE DEIN WISSEN

É resistente à heparina.

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Q:

No Síndrome de Bernard-Soulier não se verifica: 

A:

O tempo de trombina está alongado

Q:

Não é condição protrombótica: 


A:

Hipofibrinogenemia ou deficiência de factor XIII.

Q:

É falso:

A:

Doentes com deficiência congénita de antitrombina são responsivos à heparinoterapia.

Q:

Um resultado prolongado do aPTT não ocorre numa das seguintes situações: 


A:

Terapêutica com doses baixas de anticoagulantes orais.

Q:

A contagem de plaquetas é importante na avaliação da hemostase primária. É falso considerar que:

A:

Quando a trombocitopenia é inferior a 50×109/L surgem lesões de púrpura; está contraindicada a cirurgia

ainda que seja normal o TH.

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Q:

Tempo de Hemorragia > 11 mn (prolongado) ocorre na seguinte condição: 


A:

Terapêutica com ácido acetilsalicílico ou doença de von Willebrand.

Q:

Em relação à deficiência congénita de antitrombina, é falso: 


A:

É factor de risco trombótico apenas se associado á obesidade.

Q:

É falso:

A:

Os D-Dímeros não têm valor preditivo negativo para exclusão de TEP.

Q:

Não é causa habitual de hemorragia: 

A:

Deficiência de factor XIIa. 

Q:

A profilaxia da febre reumática consiste na administração prolongada de: 


A:

Penicilina de longa duração

Q:

Material de risco elevado de infecção - é avaliado por ser: 


A:

E. Exceto D, todas as anteriores caracterizam material crítico.

Q:

Em relação ao tempo de trombina (TT) é incorreto. 

A:

É resistente à heparina.

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