Patologia Clínica II - 1ºParte at Instituto Politécnico De Lisboa | Flashcards & Summaries

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TESTE DEIN WISSEN

Na eletroforese das hemoglobulinas em ph alcalino, ao nível da HbA2 comigra:

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TESTE DEIN WISSEN

Hb S.

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TESTE DEIN WISSEN

São causas de hemólise na deficiência de G6PDH:


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TESTE DEIN WISSEN

todas as anteriores. 

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TESTE DEIN WISSEN

Em relação à anemia sideroblástica é incorreto:


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TESTE DEIN WISSEN

estão aumentadas as contantes eritrocitárias MVC e MCHC.

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TESTE DEIN WISSEN

Em caso de suspeita de homozigotia S é correto pensar:


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TESTE DEIN WISSEN

complementa-se a informação quando o teste de falciformação é positivo. 

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TESTE DEIN WISSEN

É falso:


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TESTE DEIN WISSEN

observa-se valor normal das constantes MCH e MCHC num caso de EsH. 

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TESTE DEIN WISSEN

A deficiência da G6PDH não é caracterizada por


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TESTE DEIN WISSEN

transmissão ligada ao cromossoma Y. 

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TESTE DEIN WISSEN

As reservas medulares de ferro podem ser avaliadas recorrendo ao seguinte método citoquímico:


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TESTE DEIN WISSEN

perls.

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TESTE DEIN WISSEN

É correto afirmar que:

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TESTE DEIN WISSEN

todas são verdadeiras.

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TESTE DEIN WISSEN

Na anemia ferropenica, o estudo do miolograma (MO) permite:


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TESTE DEIN WISSEN

são corretas as afirmações anteriores.

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TESTE DEIN WISSEN

Na anemia por doença crónica é correto:

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TESTE DEIN WISSEN

a ferritina está elevada.

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TESTE DEIN WISSEN

Na diferenciação/maturação da linha eritroide observam-se, ordenadamente os seguintes grupos maturativos:


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TESTE DEIN WISSEN

proeritoblasto, eritrosblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritrócito ortocromátilo, eritrócito policromatófilo, eritrócito maduro.

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TESTE DEIN WISSEN

em relação à policitemia é falso:


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TESTE DEIN WISSEN

a policitémia secundária surge por diminuição compensatória de EPO e… diminuição da sua produção.

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Q:

Na eletroforese das hemoglobulinas em ph alcalino, ao nível da HbA2 comigra:

A:

Hb S.

Q:

São causas de hemólise na deficiência de G6PDH:


A:

todas as anteriores. 

Q:

Em relação à anemia sideroblástica é incorreto:


A:

estão aumentadas as contantes eritrocitárias MVC e MCHC.

Q:

Em caso de suspeita de homozigotia S é correto pensar:


A:

complementa-se a informação quando o teste de falciformação é positivo. 

Q:

É falso:


A:

observa-se valor normal das constantes MCH e MCHC num caso de EsH. 

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Q:

A deficiência da G6PDH não é caracterizada por


A:

transmissão ligada ao cromossoma Y. 

Q:

As reservas medulares de ferro podem ser avaliadas recorrendo ao seguinte método citoquímico:


A:

perls.

Q:

É correto afirmar que:

A:

todas são verdadeiras.

Q:

Na anemia ferropenica, o estudo do miolograma (MO) permite:


A:

são corretas as afirmações anteriores.

Q:

Na anemia por doença crónica é correto:

A:

a ferritina está elevada.

Q:

Na diferenciação/maturação da linha eritroide observam-se, ordenadamente os seguintes grupos maturativos:


A:

proeritoblasto, eritrosblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritrócito ortocromátilo, eritrócito policromatófilo, eritrócito maduro.

Q:

em relação à policitemia é falso:


A:

a policitémia secundária surge por diminuição compensatória de EPO e… diminuição da sua produção.

Patologia Clínica II - 1ºParte

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