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Na eletroforese das hemoglobulinas em ph alcalino, ao nível da HbA2 comigra:
Hb S.
São causas de hemólise na deficiência de G6PDH:
todas as anteriores.
Em relação à anemia sideroblástica é incorreto:
estão aumentadas as contantes eritrocitárias MVC e MCHC.
Em caso de suspeita de homozigotia S é correto pensar:
complementa-se a informação quando o teste de falciformação é positivo.
É falso:
observa-se valor normal das constantes MCH e MCHC num caso de EsH.
A deficiência da G6PDH não é caracterizada por
transmissão ligada ao cromossoma Y.
As reservas medulares de ferro podem ser avaliadas recorrendo ao seguinte método citoquímico:
perls.
É correto afirmar que:
todas são verdadeiras.
Na anemia ferropenica, o estudo do miolograma (MO) permite:
são corretas as afirmações anteriores.
Na anemia por doença crónica é correto:
a ferritina está elevada.
Na diferenciação/maturação da linha eritroide observam-se, ordenadamente os seguintes grupos maturativos:
proeritoblasto, eritrosblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritrócito ortocromátilo, eritrócito policromatófilo, eritrócito maduro.
em relação à policitemia é falso:
a policitémia secundária surge por diminuição compensatória de EPO e… diminuição da sua produção.
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