Biochemie at Hochschule Niederrhein | Flashcards & Summaries

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Lernmaterialien für Biochemie an der Hochschule Niederrhein

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TESTE DEIN WISSEN

Natürliches Licht


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TESTE DEIN WISSEN

schwingt in allen Ebenen

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

optische Aktivität


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TESTE DEIN WISSEN
  • bei optisch aktiven Substanzen (Verbindungen mit einem asymmetrischen C-Atom)
  • die Fähigkeit, die Schwingungsebene eines durch sie hindurchtretenden polarisierten Lichtstrahls nach links oder rechts zu drehen
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TESTE DEIN WISSEN

D-Galactose


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TESTE DEIN WISSEN
  • Aldehydzucker - eine Aldose
  • unterscheidet sich von der D-Glucose durch die OH-Gruppe am 4. C-Atom
    1. steht in der D-Glucose nach rechts und bei der D-Galactose nach links
    2. Für die D-Galactose erhält man: „ ta tü tü ta“
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Funktion Niere

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TESTE DEIN WISSEN

Eliminierung ausscheidungspflichtiger Verbindungen im Harn

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Subzelluläre Organellen


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TESTE DEIN WISSEN

Intrazelluläre Strukturen innerhalb einer Zelle

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TESTE DEIN WISSEN

 Kohlenhydrate


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TESTE DEIN WISSEN
  • Gehören zu den Hauptnährstoffen
  • Enthalten Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome
  • Summenformel: cn(H2O)n
  • Enthalten asymmetrische C Atome
  • Aldehyd- bzw. Ketonderivate mehrwertiger Alkohole
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TESTE DEIN WISSEN

Asymmetrisches C-Atom


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TESTE DEIN WISSEN
  • Kohlenstoffatom mit vier verschiedenen Nachbarn
  • asymmetrische Kohlenstoffatom lässt sich aufgrund der räumlichen Anordnung der vier Bindungen nicht mit seinem Spiegelbild zur Deckung bringen
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TESTE DEIN WISSEN

Makromoleküle


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TESTE DEIN WISSEN
  • KH
  • Proteine
  • Lipide
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TESTE DEIN WISSEN

Funktion Leber

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TESTE DEIN WISSEN

Bildung (Synthese) spezifischer Produkte

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TESTE DEIN WISSEN

Bausteine


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TESTE DEIN WISSEN
  • Einfachzucker
  • AS
  • FS
  • Nukleotide
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TESTE DEIN WISSEN

Atome


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TESTE DEIN WISSEN
  • Wasserstoff
  • Kohlenstoff
  • Sauerstoff
  • Stickstoff
  • Phosphor
  • Schwefel
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TESTE DEIN WISSEN

Ringstruktur bei Doppelbindungen


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TESTE DEIN WISSEN
  • In Lösung liegen die Zucker überwiegend nicht in Form ihrer offenen Ketten vor
  • Monosaccharide schließen sich zu Ringen
  • Allgemein kann ein Aldehyd mit einem Alhohol zu einem Halbacetal reagieren
    1. Reaktion erfolgt bei den Monosacchariden innerhalb eines Zuckermoleküles
    2. C-1 Aldehydgruppe in der offenen Kettenform der Glucose reagiert mit der C-5- Hyroxylgruppe unter Ausbildung eines sechsgliedrigen Ringes
  • sechsgliedrige Zuckerring auch als Pyranose bezeichnen
  • C1-Aldehydgruppe ist frei drehbar - kann die D-Glucose auf zweierlei Weise reagieren, wobei zwei verschieden Ringe entstehen
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  • 109603 Karteikarten
  • 2182 Studierende
  • 129 Lernmaterialien

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Q:

Natürliches Licht


A:

schwingt in allen Ebenen

Q:

optische Aktivität


A:
  • bei optisch aktiven Substanzen (Verbindungen mit einem asymmetrischen C-Atom)
  • die Fähigkeit, die Schwingungsebene eines durch sie hindurchtretenden polarisierten Lichtstrahls nach links oder rechts zu drehen
Q:

D-Galactose


A:
  • Aldehydzucker - eine Aldose
  • unterscheidet sich von der D-Glucose durch die OH-Gruppe am 4. C-Atom
    1. steht in der D-Glucose nach rechts und bei der D-Galactose nach links
    2. Für die D-Galactose erhält man: „ ta tü tü ta“
Q:

Funktion Niere

A:

Eliminierung ausscheidungspflichtiger Verbindungen im Harn

Q:

Subzelluläre Organellen


A:

Intrazelluläre Strukturen innerhalb einer Zelle

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Q:

 Kohlenhydrate


A:
  • Gehören zu den Hauptnährstoffen
  • Enthalten Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome
  • Summenformel: cn(H2O)n
  • Enthalten asymmetrische C Atome
  • Aldehyd- bzw. Ketonderivate mehrwertiger Alkohole
Q:

Asymmetrisches C-Atom


A:
  • Kohlenstoffatom mit vier verschiedenen Nachbarn
  • asymmetrische Kohlenstoffatom lässt sich aufgrund der räumlichen Anordnung der vier Bindungen nicht mit seinem Spiegelbild zur Deckung bringen
Q:

Makromoleküle


A:
  • KH
  • Proteine
  • Lipide
Q:

Funktion Leber

A:

Bildung (Synthese) spezifischer Produkte

Q:

Bausteine


A:
  • Einfachzucker
  • AS
  • FS
  • Nukleotide
Q:

Atome


A:
  • Wasserstoff
  • Kohlenstoff
  • Sauerstoff
  • Stickstoff
  • Phosphor
  • Schwefel
Q:

Ringstruktur bei Doppelbindungen


A:
  • In Lösung liegen die Zucker überwiegend nicht in Form ihrer offenen Ketten vor
  • Monosaccharide schließen sich zu Ringen
  • Allgemein kann ein Aldehyd mit einem Alhohol zu einem Halbacetal reagieren
    1. Reaktion erfolgt bei den Monosacchariden innerhalb eines Zuckermoleküles
    2. C-1 Aldehydgruppe in der offenen Kettenform der Glucose reagiert mit der C-5- Hyroxylgruppe unter Ausbildung eines sechsgliedrigen Ringes
  • sechsgliedrige Zuckerring auch als Pyranose bezeichnen
  • C1-Aldehydgruppe ist frei drehbar - kann die D-Glucose auf zweierlei Weise reagieren, wobei zwei verschieden Ringe entstehen
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