Quantitative Forschung at Europäische Fachhochschule Rhein/ Erft | Flashcards & Summaries

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Lernmaterialien für Quantitative Forschung an der Europäische Fachhochschule Rhein/ Erft

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TESTE DEIN WISSEN

Eine Querschnittstudie (=Prävalenzstudie) ist eine ..?

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TESTE DEIN WISSEN

Beobachtungsstudie

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TESTE DEIN WISSEN

wissenschaftlich hochwertigste Art der Stichprobenplanung

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TESTE DEIN WISSEN

Stichprobengröße, die auf einer statistischen Fallzahlschätzung (Powerkalkulation) beruht

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TESTE DEIN WISSEN

multizentrisch

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TESTE DEIN WISSEN

= an verschieden (Prüf)Zentren stattfindend/parallel an mehreren Einrichtungen durchgeführt

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TESTE DEIN WISSEN

zweiarmig

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TESTE DEIN WISSEN

Teilnehmende werden in zwei Behandlungsgruppen aufgeteilt


Wer zur einen Gruppe gehört, erhält das neue Medikament, wer zur anderen gehört, eine bewährte Behandlung. 

Am Schluss werden die Ergebnisse
verglichen

(Manchmal werden sogar drei oder mehr Behandlungen verglichen.)

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TESTE DEIN WISSEN

In welche zwei Bereiche lässt sich die empirische Forschung unterteilen?

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TESTE DEIN WISSEN
  • Quantitative

- Numerische datensammlung

- Testen von Hypothesen/Überprüfunen von Empirik

- Fragebögen/Experimente (zB. ankreuzen, mehr Probanden in kurzer Zeit als bei Qualtitativ)


  • Qualitative

- Textmaterial/Beobachtungsmaterial (zB. Notizen bei Interviews)

- Vorannahmen

- Interviews

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TESTE DEIN WISSEN

Was ist unter einer Randomisierung zu verstehen?

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TESTE DEIN WISSEN

= Verfahren, bei dem die Versuchspersonen unter Verwendung eines Zufallsmechanismus unterschiedlichen Gruppen zugeordnet werden

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TESTE DEIN WISSEN

Forschung

Definition

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TESTE DEIN WISSEN
  • Gegensatz zum zufälligen Entdecken 
  • die systematische Suche nach neuen Erkenntnissen 
  • sowie deren transparente Dokumentation
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TESTE DEIN WISSEN

Was verstehen Sie unter einer Fall-Kontrollstudie?

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TESTE DEIN WISSEN
  • Retrospektive Studie (rückblickend nach Krankheitsursache suchen)
  • 2 Gruppen, eine mit und eine ohne die Krankheit
  • Rückblickend auf beide Kohorten blicken, ob einer Exposition von Risikofaktoren ausgesetzt
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TESTE DEIN WISSEN

Verifikation


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TESTE DEIN WISSEN

(Nachweis der Richtigkeit) Bestätigung


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TESTE DEIN WISSEN

Literaturreview

Definition

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TESTE DEIN WISSEN

Beantwortung der Forschungsfrage mittels geeigneter Forschungsliteratur 

(in der Regel auf Basis bereits durchgeführter Studien)

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

typischer empirischer Forschungsprozess

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
  1. Theoretische Phase
  2. Datenerhebungsphase
  3. Auswertungsphase
  4. Abschlussphase
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN

Bitte erläutern Sie, was unter einer Intention-to-treat Analyse zu verstehen ist.

Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

= Vorgehensweise zur Auswertung der Ergebnisse von kontrollierten Studien

Auch wenn Teilnehmer im Laufe einer Studie ausscheiden oder die Therapie wechseln, werden sie trotzdem in ihrer Gruppe zur Endauswertung eingeschlossen bleiben, so wie es zu Beginn der Studie die Absicht (Intention) war. 

Das soll die Gefahr minimieren, dass die Ergebnisse für eine Gruppe fälschlicherweise besser aussehen, als sie bei fairer Betrachtung aller Patienten wären. Wenn Teilnehmer zum Beispiel aufgrund unerwünschter Ereignisse, durch einen Wechsel der Therapie oder durch Tod ausscheiden, könnte das mit der in der Studie erhaltenen Behandlung zusammenhängen.

Das ITT-Prinzip stärkt die Verlässlichkeit von Studienergebnissen und soll Verzerrung vorbeugen: Wenn sich nach einer ITT-Analyse ein Unterschied zeigt, erhöht das die Sicherheit, dass der Unterschied tatsächlich auf die überprüfte Therapie zurückzuführen ist. Die Alternative ist die Per-Protokoll-Analyse.

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Beispielhafte Karteikarten für deinen Quantitative Forschung Kurs an der Europäische Fachhochschule Rhein/ Erft - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:

Eine Querschnittstudie (=Prävalenzstudie) ist eine ..?

A:

Beobachtungsstudie

Q:

wissenschaftlich hochwertigste Art der Stichprobenplanung

A:

Stichprobengröße, die auf einer statistischen Fallzahlschätzung (Powerkalkulation) beruht

Q:

multizentrisch

A:

= an verschieden (Prüf)Zentren stattfindend/parallel an mehreren Einrichtungen durchgeführt

Q:

zweiarmig

A:

Teilnehmende werden in zwei Behandlungsgruppen aufgeteilt


Wer zur einen Gruppe gehört, erhält das neue Medikament, wer zur anderen gehört, eine bewährte Behandlung. 

Am Schluss werden die Ergebnisse
verglichen

(Manchmal werden sogar drei oder mehr Behandlungen verglichen.)

Q:

In welche zwei Bereiche lässt sich die empirische Forschung unterteilen?

A:
  • Quantitative

- Numerische datensammlung

- Testen von Hypothesen/Überprüfunen von Empirik

- Fragebögen/Experimente (zB. ankreuzen, mehr Probanden in kurzer Zeit als bei Qualtitativ)


  • Qualitative

- Textmaterial/Beobachtungsmaterial (zB. Notizen bei Interviews)

- Vorannahmen

- Interviews

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Q:

Was ist unter einer Randomisierung zu verstehen?

A:

= Verfahren, bei dem die Versuchspersonen unter Verwendung eines Zufallsmechanismus unterschiedlichen Gruppen zugeordnet werden

Q:

Forschung

Definition

A:
  • Gegensatz zum zufälligen Entdecken 
  • die systematische Suche nach neuen Erkenntnissen 
  • sowie deren transparente Dokumentation
Q:

Was verstehen Sie unter einer Fall-Kontrollstudie?

A:
  • Retrospektive Studie (rückblickend nach Krankheitsursache suchen)
  • 2 Gruppen, eine mit und eine ohne die Krankheit
  • Rückblickend auf beide Kohorten blicken, ob einer Exposition von Risikofaktoren ausgesetzt
Q:

Verifikation


A:

(Nachweis der Richtigkeit) Bestätigung


Q:

Literaturreview

Definition

A:

Beantwortung der Forschungsfrage mittels geeigneter Forschungsliteratur 

(in der Regel auf Basis bereits durchgeführter Studien)

Q:

typischer empirischer Forschungsprozess

A:
  1. Theoretische Phase
  2. Datenerhebungsphase
  3. Auswertungsphase
  4. Abschlussphase
Q:

Bitte erläutern Sie, was unter einer Intention-to-treat Analyse zu verstehen ist.

A:

= Vorgehensweise zur Auswertung der Ergebnisse von kontrollierten Studien

Auch wenn Teilnehmer im Laufe einer Studie ausscheiden oder die Therapie wechseln, werden sie trotzdem in ihrer Gruppe zur Endauswertung eingeschlossen bleiben, so wie es zu Beginn der Studie die Absicht (Intention) war. 

Das soll die Gefahr minimieren, dass die Ergebnisse für eine Gruppe fälschlicherweise besser aussehen, als sie bei fairer Betrachtung aller Patienten wären. Wenn Teilnehmer zum Beispiel aufgrund unerwünschter Ereignisse, durch einen Wechsel der Therapie oder durch Tod ausscheiden, könnte das mit der in der Studie erhaltenen Behandlung zusammenhängen.

Das ITT-Prinzip stärkt die Verlässlichkeit von Studienergebnissen und soll Verzerrung vorbeugen: Wenn sich nach einer ITT-Analyse ein Unterschied zeigt, erhöht das die Sicherheit, dass der Unterschied tatsächlich auf die überprüfte Therapie zurückzuführen ist. Die Alternative ist die Per-Protokoll-Analyse.

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