immunbiologie at Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

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Myeloide Zellen 

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Entzündungsreaktion 

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4 Kriterien einer erfolgreichen Entzündungsreaktion 

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B Zellen 

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T Zellen

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Immunantwort

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Angeborene IA

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Adaptive IA

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MHC Moleküle

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Falsche Entscheidungen haben schwere Folgen

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HIV

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Probleme bei IA

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immunbiologie

Myeloide Zellen 
Makrophage,
Neutrophile,
Dendritische Zellen
Mastzelle
Eosinophile Zellen
Basophile

immunbiologie

Entzündungsreaktion 
Aktivierung makrophage und anderer myeloider Zellen wenn Bakterien vorhanden sind über Rezeptoren
- Freisetzung von chemokinen und cytokinen
- blutbahnen werden durchlässiger
- anlockung weiterer Immunzellen
- anschwellen, Rötung, wärmebildung, Schmerz 

immunbiologie

4 Kriterien einer erfolgreichen Entzündungsreaktion 
Anschwellen
Rötung
Wärmebildung
Schmerz 

immunbiologie

B Zellen 
- Reifung im Knochenmark ("bone marrow")
- B Zellen Rezeptor erkennt alle nötigen Fremdstoffe (BCR)
- Produktion Antikörper
- Bekämpfung Mikroorganismen außerhalb der Zelle
- gehören zu den Leukozyten (weisse Blutkörperchen)
- B-Lymphocyt wird zu B-Gedächtniszelle oder Plasmazelle (bilden als einzige Zellen Antikörper welche Antigene binden)

immunbiologie

T Zellen
Entstehen im Thymus
- T Zellen antigenRezeptor (TCR)
- erkennt peptid-antigene im präsentierter Form auf MHC Molekülen auf körpereigenen Zellen
- Reagieren nur wenn ihnen Antigene von anderen Zellen präsentiert werden (über MHC Molekülen)
- können keine Antikörper bilden
- erkennen mutierte Proteine, welche präsentiert werden und nicht mehr ´selbst´ sind und töten diese Tumorzellen

Zellvermittelte, Cytotoxische Immunantwort

- T-Helferzellen: sind essentiel für humorale und zelluläre IA, besitzen Rezeptoren um MHC-II Komplexe zu erkennen, welche auf der Oberfläche der Makrophagen präsentiert werden, Ausschüttung Cytokine und regen somit T-Lymphocyten und T-Killerzellen zur teilung an - Aktivierung anderer Immunzellen

- T-Killerzellen: erkennen Antigene durch MHC-I Komplexe bei Körpereigenen befallenen Zellen durch CD-8 Rezeptor, Ausschüttung von Botenstoffe, Programmierter Zelltod

immunbiologie

Immunantwort
Angeborene IA:
- sehr schnell
- erkennung von Pathogenen limitiert
- kein immunologisches gedächtnis - keine verbesserung

Adaptive IA:
- langsamer
- unlimitiert - breites Wirkungsspektrum
- immonulogisches Gedächtnis - wird immer besser, schneller 

immunbiologie

Angeborene IA
- Haut und Schleimhäute (Absonderung von Proteinen zur Abtötung von Mikroorganismen)
- Komplementsystem: Beim eindringen von fremden Mikroorganismen schütten Leukozyten Cytokine aus (Aktivierung von Immunzellen, Entzündungsreaktion)
- Makrophagen, Monozyten, Granulozyten
1. Mustererkennungsrezeptoren: Erkennung bestimmter Strukturen auf Pathogen (also nicht best. Pathogen), gram negativ/positiv (fragellin, lipopeptide, DNA/RNA - kommen nur bei Bakterien vor) durch Rezeptoren
2. Phagozytose - Aufnahme, Partikel verschlossen in Vesikel, Verdauung
3. Antigenrepräsentation (der Bruchstücke über zbs. MHC II) und/oder Ausschüttung Signalmoleküle(Interleukine/Cytokine, Chemokine) - aktivierung anderer Zelle 


immunbiologie

Adaptive IA
- schnelle Reaktion durch Gedächtniszellen, meist kein Krankheitsausbruch, Immunität
B Zellen - humoral, Bildung im ´bone marrow´, Erkennung Krankheitserreger über B- Zell Rezeptor (spezifische Bindung)
T Zellen - zellulär, Bildung im Thymus, zellvermittelte/ cytotoxische Immunantwort, Erkennung MHC- Komplexe über Antigenbruchstücke, helfen B - Zellen

1. Bindung Antigen an B Zelle, Differenzierung B Zellen zu Plasmazellen (können Antikörper selektieren)
2. Bindung Antikörper an Pathogene - Neutralisation (Wirkung geht verloren, da Rezeptoren blockiert)
2b. Opsonisierung - Antikörper markieren für Pathogene für Makrophage/Neutrophiler
2c. Antibody dependent cellular toxicity



immunbiologie

MHC Moleküle
MHC I: Proteine werden präsentiert die aus dem Zellinneren kommen für T Killerzellen, befinden sich auf nahezu allen Zellen des Körpers, Schutz vor Zerstörung (erkennung gesunder Zelle)

MHC II: zeigen Proteine die von aussen kommen, also nicht vom zellinneren, wird von spezialisierten Antigen präsentierenden Zellen exprimiert und präsentiert und dann von T Helferzellen erkannt, präsentierte Peptide oft exogen

immunbiologie

Falsche Entscheidungen haben schwere Folgen
Autoimmunerkrankungen, Immunodefiziens, Allergien, Infektionen

immunbiologie

HIV
Virus exprimiert Proteine, die unseren eigenen sehr ähnlich sind - Zellen die diese bekämpft hatten wurden vom eigenen Zellen zerstört (sehr striktes Immunsystem balanciert)

immunbiologie

Probleme bei IA
Angeborene: limierte Rezeptoren, pathogene werden nicht erkannt
Adaptive: Balance zwischen Immunodefizienz und Autoimmunität

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